methyl (2S)-2-[[1-[[(2S)-2-acetylsulfanyl-3-methylbutanoyl]amino]cyclopentanecarbonyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoate | 169319-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[1-[[(2S)-2-acetylsulfanyl-3-methylbutanoyl]amino]cyclopentanecarbonyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 169319-54-4
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 449.571
• InChiKey: CJVCHYDUFOUQKJ-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[1-[[(2S)-2-acetylsulfanyl-3-methylbutanoyl]amino]cyclopentanecarbonyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(S)-2-{[1-((S)-2-Mercapto-3-methyl-butyrylamino)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-3-pyridin-3-yl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-amino-3-(pyridin-3-yl)propanoate 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 methyl (2S)-2-[[1-[[(2S)-2-acetylsulfanyl-3-methylbutanoyl]amino]cyclopentanecarbonyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030
  作者：Fink、Qiao、Berry、Sakane、Ghai、Trapani

  DOI：——

  日期：——