(S)-2-(Boc-amino)-4-methylpentyl bromide | 1032818-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(Boc-amino)-4-methylpentyl bromide
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-1-bromo-2-(S)-amino-4-methylpentane；tert-butyl N-[(2S)-1-bromo-4-methylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1032818-31-7
• 化学式: C₁₁H₂₂BrNO₂
• 分子量: 280.205
• InChiKey: QOUMJXYJNQUGAT-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (S)-2-(Boc-amino)-4-methylpentyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 4-methyl-1-morpholinopentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Certain sulfonamide heterobicyclic platelet activating factor antagonists

  摘要：

  通式I的化合物；其中：A.sup.1为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其中其他变量如规范中定义的那样，它们的药用和兽医学可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或紊乱方面是有用的。

  公开号：

  US05180723A1

文献信息

• Amphiphilic chiral receptor as efficient chiral solvating agent for both lipophilic and hydrophilic carboxylic acids
  作者：Zengwei Luo、Cheng Zhong、Xiaojun Wu、Enqin Fu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.113

  日期：2008.5

  Two amphiphilic chiral receptors 2a and 2b were designed and synthesized. Both are efficient chiral solvating agents for chiral carboxylic acids. In particular, 2a is an excellent CSA not only for lipophilic guests, but also for some hydrophilic guests. It is the first CSA for the direct determination of the enantiomeric composition of hydrophilic chiral hydroxylated acid in protic polar solvent.

  设计并合成了两个两亲性手性受体2a和2b。两者都是用于手性羧酸的有效手性溶剂化剂。特别是2a不仅对亲脂性客人，而且对某些亲水性客人来说都是出色的CSA。这是第一个直接测定质子极性溶剂中亲水性手性羟基化酸的对映体组成的CSA。
• Production of certain imidazopyridinyl-methyl-benzene sulfonamides
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05276153A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.2 --; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the rest of the variables are defined in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物；其中：A.sup.1是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子; 其中其余的变量在规范中定义; 它们的药学和兽医可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0543861A1

  公开（公告）日：1993-06-02
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP0543861B1

  公开（公告）日：1998-10-14
• US5180723A
  申请人：——

  公开号：US5180723A

  公开（公告）日：1993-01-19