N-benzylpyrimidine-5-carboxamide | 1415657-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-benzylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1415657-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: OTNUQDCUZOEKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 苄胺 在 三乙烯二胺 、 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到N-benzylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用Mo（CO）6和降冰片二烯通过胺将芳基，苄基和苯乙烯基碘化物和溴化物进行无钯氨基羰基化

  摘要：

  描述了一种简单有效的方法，该方法使用原位生成的四羰基降冰片二烯钼[Mo（CO）4（nbd）]络合物作为一氧化碳的合适来源，对芳基，苄基和苯乙烯基碘化物和溴化物进行氨基羰基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.002

文献信息

• Versatile Palladium-Catalyzed Approach to Acyl Fluorides and Carbonylations by Combining Visible Light- and Ligand-Driven Operations
  作者：Yi Liu、Cuihan Zhou、Meijing Jiang、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/jacs.2c01951

  日期：2022.6.1

  We describe the development of a general palladium-catalyzed carbonylative method to synthesize acyl fluorides from aryl, heteroaryl, alkyl, and functionalized organic halides. Mechanistic analysis suggests that the reaction proceeds via the synergistic combination of visible light photoexcitation of Pd(0) to induce oxidative addition with a ligand-favored reductive elimination. These together create

  我们描述了从芳基、杂芳基、烷基和官能化有机卤化物合成酰基氟化物的一般钯催化羰基化方法的发展。机理分析表明，反应通过Pd(0) 的可见光光激发的协同组合进行，以诱导氧化加成和配体有利的还原消除。这些共同创造了一个单向催化循环，不受一氧化碳配位的经典效应的抑制。将酰氟的催化形成与其随后的亲核反应相结合，开辟了一种以前所未有的广度进行羰基化反应的方法，包括高度官能化的含羰基产物的组装。
• Combination Of Cb2 Modulators And Pde4 Inhibitors For Use In Medicine
  申请人：Brown Andrew James

  公开号：US20080132505A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Combination of one or more CB2 modulators and one or more PDE4 inhibitors, and method of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4.

  一种由一种或多种CB2调节剂和一种或多种PDE4抑制剂组合而成的治疗方法，用于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病。
• Palladium-free aminocarbonylation of aryl, benzyl, and styryl iodides and bromides by amines using Mo(CO)6 and norbornadiene
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Somayeh Motevalli、Mohsen Talebi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.002

  日期：2013.1

  A simple and efficient method is described for aminocarbonylation of aryl, benzyl, and styryl iodides and bromides using the in situ generated molybdenum tetracarbonyl norbornadiene [Mo(CO)4(nbd)] complex as a suitable source of carbon monoxide.

  描述了一种简单有效的方法，该方法使用原位生成的四羰基降冰片二烯钼[Mo（CO）4（nbd）]络合物作为一氧化碳的合适来源，对芳基，苄基和苯乙烯基碘化物和溴化物进行氨基羰基化。