(Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(2-(benzyloxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione triflate salt | 1438409-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(2-(benzyloxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione triflate salt
• 英文别名: (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(2-(benzyloxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione trifluoroacetate；(5Z)-3-(2-aminoethyl)-5-[(2-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1438409-71-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 468.453
• InChiKey: XHIBTZHARCNZNR-HBPAQXCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(tritylamino)ethyl)thiazolidine-2,4-dione 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(2-(benzyloxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione triflate salt
  参考文献：
  名称：

  Structural modifications of (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione that improve selectivity for inhibiting the proliferation of melanoma cells containing active ERK signaling

  摘要：

  本文报道了ERK对接域抑制剂（Z）-3-（2-氨基乙基）-5-（4-乙氧基亚苄基）噻唑烷-2,4-二酮的药效团鉴定，这一发现为筛选对含有活性ERK信号的黑色素瘤细胞增殖具有更高选择性抑制作用的化合物提供了方向。

  DOI：

  10.1039/c3ob40199e

文献信息

• Structural modifications of (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione that improve selectivity for inhibiting the proliferation of melanoma cells containing active ERK signaling
  作者：Kwan-Young Jung、Ramin Samadani、Jay Chauhan、Kerrick Nevels、Jeremy L. Yap、Jun Zhang、Shilpa Worlikar、Maryanna E. Lanning、Lijia Chen、Mary Ensey、Sagar Shukla、Rosene Salmo、Geoffrey Heinzl、Caryn Gordon、Troy Dukes、Alexander D. MacKerell, Jr.、Paul Shapiro、Steven Fletcher

  DOI：10.1039/c3ob40199e

  日期：——

  We herein report on the pharmacophore determination of the ERK docking domain inhibitor (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione, which has led to the discovery of compounds with greater selectivities for inhibiting the proliferation of melanoma cells containing active ERK signaling.

  本文报道了ERK对接域抑制剂（Z）-3-（2-氨基乙基）-5-（4-乙氧基亚苄基）噻唑烷-2,4-二酮的药效团鉴定，这一发现为筛选对含有活性ERK信号的黑色素瘤细胞增殖具有更高选择性抑制作用的化合物提供了方向。