5-(m-chlorophenyl)pyrimidine | 74963-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(m-chlorophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)pyrimidine
• CAS: 74963-05-6
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• mdl: MFCD06801982
• 分子量: 190.632
• InChiKey: HPNOVVPASGEAPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(m-chlorophenyl)pyrimidine 、 2-溴苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5-(m-chlorophenyl)-N-phenacylpyrimidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Allen, David W.; Buckland, David J.; Hutley, Barrie G., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 4, p. 468 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙烯基氯代苯 、 二甲基亚砜 在 碘化铵 作用下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到5-(m-chlorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过异丙烯衍生物的级联环化选择性合成取代的吡啶和嘧啶

  摘要：

  使用本文开发的简洁有效的方案获得了具有高选择性的多种取代的吡啶和嘧啶。该反应通过异丙烯衍生物的无金属级联环化进行。该反应以异丙烯衍生物为C3合成子，NH 4 I为“N”源，甲醛或二甲亚砜为碳源，实现了分子间C-N和C-C键的高效形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00124

文献信息

• Metal-free arylation of pyrimidines through a photochemical process
  作者：Jonas Ruch、Ariane Aubin、Guillaume Erbland、Audrey Fortunato、Jean-Philippe Goddard

  DOI：10.1039/c5cc08927a

  日期：——

  The photochemical arylation of pyrimidines and pyrazines proceeds smoothly under moderate UVA irradiation and allows us to obtain high-value biaryl compounds through radical intermediates.

  嘧啶和吡嗪的光化芳基化在中等UVA照射下顺利进行，并且通过自由基中间体使我们能够获得高附加值的联芳烃化合物。