5-[2-(Oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrimidine | 903550-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[2-(Oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrimidine
• CAS: 903550-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: FJXOUEOVUDHPHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(Oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrimidine 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以77%的产率得到5-(1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient and simple synthesis of 3-aryl-1H-pyrazoles

  摘要：

  Efficient preparation of 3-aryl-1H-pyrazoles by reaction of 1-protected-5-(4,4.5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)1H-pyrazoles with (het)aryl halides is described. The choice of THP protecting. group is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.125
• 作为产物：
  描述：

  1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-[2-(Oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient and simple synthesis of 3-aryl-1H-pyrazoles

  摘要：

  Efficient preparation of 3-aryl-1H-pyrazoles by reaction of 1-protected-5-(4,4.5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)1H-pyrazoles with (het)aryl halides is described. The choice of THP protecting. group is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.125

文献信息

• Efficient and simple synthesis of 3-aryl-1H-pyrazoles
  作者：Anne-Laure Gérard、Alexandre Bouillon、Clément Mahatsekake、Valérie Collot、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.125

  日期：2006.7

  Efficient preparation of 3-aryl-1H-pyrazoles by reaction of 1-protected-5-(4,4.5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)1H-pyrazoles with (het)aryl halides is described. The choice of THP protecting. group is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.