5-氯-(Z)-2-苯基-2-戊烯 | 67903-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-(Z)-2-苯基-2-戊烯
• 英文名称: cis-2-Phenyl-5-chlor-2-penten
• 英文别名: 5-Chlor-(Z)-2-phenyl-2-penten；[(E)-5-chloropent-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 67903-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: QODPEJWOHCAGFL-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-(Z)-2-苯基-2-戊烯 在 sodium azide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(2-Azido-ethyl)-2-methyl-2-phenyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  通过芳基环氧叠氮化物的电子不足反应级联反应将芳烃胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]芳基环氧叠氮化物会经受由路易斯酸介导的有效的电子缺陷反应级联反应，从而导致芳香环的区域特异性胺化。

  DOI：

  10.1021/ol035319d
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-1-苯基乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 0.08h， 以74%的产率得到5-氯-(Z)-2-苯基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  通过芳基环氧叠氮化物的电子不足反应级联反应将芳烃胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]芳基环氧叠氮化物会经受由路易斯酸介导的有效的电子缺陷反应级联反应，从而导致芳香环的区域特异性胺化。

  DOI：

  10.1021/ol035319d

文献信息

• A convenient one-pot synthesis of homoallylic halides and 1,3-butadienes
  作者：Ken-Tsung Wong、Ying-Yueh Hung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.07.006

  日期：2003.10

  An efficient one-pot synthetic pathway for the preparation of homoallylic halides by in situ generated MgBrCl-promoted ring opening of cyclopropylcarbinyl acetates has been established. An easily accessible one-pot synthetic protocol of 1,3-butadienes by the elimination of hydrogen halides from the resulting homoallylic halides in the presence of an excess amount of strong base has also been developed

  建立了通过原位生成的MgBrCl促进的乙酸环丙基羰基乙酸酯的开环制备均卤代烃的有效的一锅法合成途径。通过在过量的强碱存在下从所得的均烯丙基卤化物中消除卤化氢，开发了一种容易获得的1，3-丁二烯的一锅合成方案。
• AlCl3-induced reactions of vinylcyclopropanes
  作者：J. Yovell、A. Felzenstein、S. Sarel

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88153-8

  日期：1978.1

  1,1-ethano-2-methylenecyclonexane 5, 1,13,3-diethano-2-methylenecyclohexane 6, α-cyclopropylstryene 7 and its p-chloro and p-methoxy derivatives 8 and 9, 1-methyl-1-cyclopropylethylene 10, and 1,1-dicyclopropy-lethylene 11 were subjected to the action of AlCl3OEt2 4 in ether. Monomeric (12-15) and duneric (16, 17) homoallylic chlorides as well as some polymeric products were obtained. The mechanism

  1,1-亚乙基-2- methylenecyclonexane 5，1,13,3-diethano -2-亚甲基环己烷6，α-cyclopropylstryene 7和其p -氯和p -甲氧基衍生物8和9，1-甲基-1-环丙基乙烯10以及1，1-二环丙基-乙烯11在醚中经受AlCl 3 OEt 2 4的作用。单体（12-15）和硬质合金（16，17）获得了均烯丙基氯化物以及一些聚合物产物。讨论了机理和取代基效应，并给出了产物的光谱数据（IR，PMR和MS）。
• Highly Stereoselective Positional Isomerization of Styrenes <i>via</i> <scp>Acid‐Catalyzed</scp> Carbocation Mechanism
  作者：Xiao‐Si Hu、Jun‐Xiong He、Ying Zhang、Jian Zhou、Jin‐Sheng Yu

  DOI：10.1002/cjoc.202100218

  日期：2021.8

  The first transition metal-free highly stereoselective positional isomerization of various α-alkyl styrenes through a carbocation mechanism triggered strategy is developed by using Al(OTf)3 as a hidden Brønsted acid catalyst, which provides facile access to value-added acyclic tri- and tetra-substituted alkenes in good yields with high stereoselectivity under mild conditions. The practicality of this

  通过使用 Al(OTf) 3作为隐藏的 Brønsted 酸催化剂，通过碳阳离子机制触发的策略开发了第一个无过渡金属的各种 α-烷基苯乙烯的高度立体选择性位置异构化，这为获得增值的无环三-和在温和条件下以高立体选择性和高收率制备四取代烯烃。该协议的实用性由克级合成、高立体选择性、良好的官能团耐受性和简单的操作进一步突出。机理研究支持 Al(OTf) 3充当隐藏的布朗斯台德酸催化剂并形成碳正离子中间体。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2151435A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  A pharmaceutical composition for treating Alzheimer's disease containing a compound represented by the general formula (I): wherein ring A is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; E is lower alkylene, etc.; X is S, O, or NR1; R1 is a hydrogen atom or lower alkyl; R2a, R2b, R3a, R3b, R4a and R4b are each independently a hydrogen atom, halogen, hydroxy, etc.; n and m are each independently an integer of 0 to 3; n+m is an integer of 1 to 3; and R5 is a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl, etc.; its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof as an active ingredient.

  一种治疗阿尔茨海默病的药物组合物，含有通式 (I) 所代表的化合物： 其中环 A 是任选取代的碳环基团或任选取代的杂环基团； E 是低级亚烷基等 X 是 S、O 或 NR1； R1 是氢原子或低级烷基； R2a、R2b、R3a、R3b、R4a 和 R4b 各自独立地为氢原子、卤素、羟基等； n 和 m 各自独立地为 0 至 3 的整数； n+m 是 1 至 3 的整数；以及 R5 是氢原子、任选取代的低级烷基等； 其药学上可接受的盐或其溶液作为活性成分。
• Amination of Arenes through Electron-Deficient Reaction Cascades of Aryl Epoxyazides
  作者：Stuart Lang、Alan R. Kennedy、John A. Murphy、Andrew H. Payne

  DOI：10.1021/ol035319d

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Aryl epoxyazides undergo efficient electron-deficient reaction cascades mediated by Lewis acids, leading to regiospecific amination of the aromatic ring.

  [反应：见正文]芳基环氧叠氮化物会经受由路易斯酸介导的有效的电子缺陷反应级联反应，从而导致芳香环的区域特异性胺化。