benzyl 4-carbamoylbenzoate | 101097-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-carbamoylbenzoate
• 英文别名: 4-benzyloxycarbonyl-benzamide；terephthalamic acid benzyl ester；Terephthalamidsaeure-benzylester；Benzoic acid, 4-(aminocarbonyl)-, phenylmethyl ester
• CAS: 101097-45-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: BWAOYNFUOWSBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-carbamoylbenzoate 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-(4-benzyloxycarbonylbenzoyl)-N'-β-D-glucopyranosylurea
  参考文献：
  名称：

  N-（4-取代-苯甲酰基）-N '-（β-d-吡喃葡萄糖基）脲作为糖原磷酸化酶的抑制剂：动力学，晶体学和分子建模方法的合成和评估

  摘要：

  通过ZnCl 2合成了N-（4-取代的苯甲酰基）-N '-（β- d-吡喃葡萄糖基）脲（取代基：Me，Ph，Cl，OH，OMe，NO 2，NH 2，COOH和COOMe）O-过乙酰化的β- d-吡喃葡萄糖基脲的催化酰化反应以及O-过乙酰化或O-未保护的吡喃葡萄糖胺与酰基异氰酸酯的反应。必要时，通过碱或酸催化的酯交换反应进行O-脱保护。动力学研究表明，这些化合物大多数是兔肌肉糖原磷酸化酶b（RMGP b）的低微摩尔抑制剂。最好的抑制剂是4-甲基苯甲酰基化合物（K i = 2.3μM）。的几个与RMGP的化合物的复合物的晶体分析b表明，类似物利用，与水分子一起，在β口袋亚位点中的可用空间，并诱导相比RMGP一个所述280S环路的多个扩展移b在复杂与未取代的苯甲酰脲。结果表明水分子在配体结合和基于结构的配体设计中的关键作用。进行了选定抑制剂的分子对接研究，以显示结合亲和力预测的能力。计算得分最高

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.059
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-chloroformylbenzoate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到benzyl 4-carbamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-（4-取代-苯甲酰基）-N '-（β-d-吡喃葡萄糖基）脲作为糖原磷酸化酶的抑制剂：动力学，晶体学和分子建模方法的合成和评估

  摘要：

  通过ZnCl 2合成了N-（4-取代的苯甲酰基）-N '-（β- d-吡喃葡萄糖基）脲（取代基：Me，Ph，Cl，OH，OMe，NO 2，NH 2，COOH和COOMe）O-过乙酰化的β- d-吡喃葡萄糖基脲的催化酰化反应以及O-过乙酰化或O-未保护的吡喃葡萄糖胺与酰基异氰酸酯的反应。必要时，通过碱或酸催化的酯交换反应进行O-脱保护。动力学研究表明，这些化合物大多数是兔肌肉糖原磷酸化酶b（RMGP b）的低微摩尔抑制剂。最好的抑制剂是4-甲基苯甲酰基化合物（K i = 2.3μM）。的几个与RMGP的化合物的复合物的晶体分析b表明，类似物利用，与水分子一起，在β口袋亚位点中的可用空间，并诱导相比RMGP一个所述280S环路的多个扩展移b在复杂与未取代的苯甲酰脲。结果表明水分子在配体结合和基于结构的配体设计中的关键作用。进行了选定抑制剂的分子对接研究，以显示结合亲和力预测的能力。计算得分最高

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.059

文献信息

• Rh-Catalyzed one-pot and practical transformation of aldoximes to amides
  作者：Soyoung Park、Yoon-aa Choi、Hoon Han、Soon Ha Yang、Sukbok Chang

  DOI：10.1039/b305268k

  日期：——

  Wilkinson's complex has been found to catalyze the one-pot transformation of aldoximes to the corresponding amides with high selectivity and efficiency under essentially neutral conditions.

  已经发现，威尔金森的配合物在基本上中性的条件下，具有高选择性和高效率地催化醛酶一锅转化为相应的酰胺。
• 4-(Piperidyl-and pyrrolidyl-alkyl-ureido)-quinolines as urotensin II receptor antagonists
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20050043535A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention relates to novel 1-pyridin-4-yl urea derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists.

  本发明涉及新型1-吡啶-4-基脲衍生物及其相关化合物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有这些化合物中的一个或多个的制药组合物，尤其是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。
• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050215569A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazolopyrimidines, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑并[3,4-d]吡咯、组合物和方法，其用于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛，通过阻断与所述疾病的发生或复发相关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• Hydration of Nitriles Catalyzed by Ruthenium Complexes: Role of Dihydrogen Bonding Interactions in Promoting Base-Free Catalysis
  作者：Samanta Yadav、Rajeev Gupta

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02058

  日期：2022.10.3

  Ru(II) complexes of amide-phosphine-based tridentate ligands additionally containing pyridine, isoquinoline, and quinoline rings have been synthesized, and their catalytic utility for the selective hydration of nitriles to amides is explored under the base-containing as well as base-free conditions. The chloride-ligated complexes 1–3 exhibited significant catalytic activity in the presence of a base

  已经合成了另外含有吡啶、异喹啉和喹啉环的酰胺-膦基三齿配体的 Ru(II) 配合物，并在含碱和碱基下探索了它们在腈选择性水合为酰胺的催化效用。免费条件。氯化物配体1-3在碱存在下表现出显着的催化活性，而氢化物配体4-6在不需要任何碱的情况下进行腈的水合。机理研究揭示了[Ru-H]物种作为催化循环中的活性催化剂的参与。[Ru-H] 物种通过 [Ru-H···H-OH] 二氢键相互作用帮助进入的水分子极化，因此有助于定位的水分子攻击与钌中心配位的腈. 底物结合研究和动力学实验进一步支持了该机制。多种含有吸电子和放电子基团的芳族腈类以及其他底物包括脂肪族腈类、碱敏腈类和一些生物相关的腈类都被用于选择性水合。
• Weitere oligoester der terephthalsäre mit glykol
  作者：Von Helmut Zahn、Bernhard Seidel

  DOI：10.1002/macp.1959.020290107

  日期：——

  Abstract An unsymmertischen Derivaten der Terephthalsäure wurden dargestellt: Monobenzyleaster und Kaliumsalz, Monobenzylester‐chlorid, Monobenzylester‐amid und Methylbezylester. Von den linearen Oligoestern der Terephthalsäure mit Glykol wurden aus der Reihe der Dibenzylester der Esterdicaronäuren BzOT[GT]nOBz die Glieder mit n = 1–5 syntherisiert. Durch Hydrogenlyse der Ester bei 160°C und 150 at gelangte man zu den freien Dicarbonsäuren HOT[GT]nOH, n = 1, 2, 3. Röntgenographisch und infrarotspekroskopisch ließ sich zeigen, daß auch die neun Verbindugen schon an niedermolekularen Gliedern die Charaktersitika des hochoplymeren [Gt]n aufweisen. Die Ausbildung des Kristallgitters von Polyglykolterephthalat ist bei den Oligoesten an linerare Oligomere gebunden, die eine gewisse Kettengliederzahl aufweisen müssen. Kristalline Oligoester lassen sich mit Dispersionsfarbstoffen nicht färben.