ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(furan-2-yl)acrylate | 37176-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(furan-2-yl)acrylate
• 英文别名: 2-diethoxyphosphoryl-3-furan-2-yl-acrylic acid ethyl ester；Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 37176-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₉O₆P
• 分子量: 302.264
• InChiKey: PCFIESHBNVKORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(furan-2-yl)acrylate 、 三甲基溴硅烷 反应 0.33h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Andreae, Siegfried; Grimm, Annemarie, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 9, p. 338 - 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Catalytic Michael/Horner-Wadsworth-Emmons Cascade Reaction for Enantioselective Synthesis of Thiochromenes
  作者：Abhijnan Ray Choudhury、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1002/adsc.201300281

  日期：2013.7.8

  A catalytic enantioselective sulfa‐Michael/Horner–Wadsworth–Emmons reaction cascade has been developed, taking advantage of phosphonate as an electrophilic activator and a traceless binding site. Using a chiral bifunctional urea derivative as the catalyst, a variety of aryl and heteroaryl substituted thiochromenes was obtained in excellent yield with a high level of enantioselectivity.

  利用膦酸酯作为亲电子活化剂和无痕结合位点，已开发出催化对映选择性磺胺-Michael / Horner-Wadsworth-Emmons反应级联反应。使用手性双官能脲衍生物作为催化剂，以优异的收率和高的对映选择性获得了各种芳基和杂芳基取代的硫代色素。
• Andreae, Siegfried; Grimm, Annemarie, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 9, p. 338 - 339
  作者：Andreae, Siegfried、Grimm, Annemarie

  DOI：——

  日期：——