5-氯-1-(6-甲氧基萘-2-基)戊-1-酮 | 918648-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-1-(6-甲氧基萘-2-基)戊-1-酮
• 英文名称: 5-chloro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pentan-1-one
• CAS: 918648-47-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₂
• 分子量: 276.763
• InChiKey: GYTVDELVEPOBEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 二氢吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸甲酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-氯-1-(6-甲氧基萘-2-基)戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联策略从酯类到酮类

  摘要：

  开发了两种不同羧酸酯的光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联反应用于酮合成。以Hantzsch酯(HE)为有机还原剂，反应在温和条件下顺利进行，具有较高的化学选择性和官能团相容性。允许使用大范围的芳基和 1°、2°、3°-酰基亲电试剂，以及 1°、2°、3°-烷基自由基前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202114731

文献信息

• WO2007/435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1898914B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US5739336A
  申请人：——

  公开号：US5739336A

  公开（公告）日：1998-04-14
• US8841321B2
  申请人：——

  公开号：US8841321B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] 1,3,8-TRIAZA- AND 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,3,8-TRIAZA ET 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)-DECANE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997000872A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) Heterocyclic compounds of Formula (I) in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R4), in which R4 is hydro, (C1-4)alkyl, or aryl; Y and Z are independently C(O), C(S) or CH2 (provided that Y and Z are not both CH2); R1, R2, and R3 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis. The compounds of this invention are selective 5-HT2C receptor antagonists.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétérocycliques de formule générale (I), dans laquelle n vaut 2, 3, 4, 5 ou 6; t vaut 1, 2 ,3 ou 4; u vaut 0 ou 1 (à condition que t ne soit pas égal à 1 lorsque u vaut 0); X représente O ou N(R4) dans lequel R4 représente hydro, alkyle (C1-4) ou aryle; Y et Z représentent indépendamment C(O), C(S) ou CH2 (à condition que Y et Z ne représentent pas tous les deux CH2); R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description; ainsi qu'à leurs sels et $i(N)-oxides pharmaceutiquement acceptables, les formulations les contenant, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et leur synthèse. Les composés de cette invention sont des antagonistes sélectifs du récepteur 5-HT2C.