2-chloroacetamido-3-methoxybenzoic acid | 141023-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloroacetamido-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Chloroacetamido)-3-methoxybenzoic acid；2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 141023-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄
• 分子量: 243.647
• InChiKey: LSRKEZPKFPYCEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroacetamido-3-methoxybenzoic acid 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 氢溴酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-<4-N-(4-hydroxy-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl)amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。二。新颖的4-和7-羟基吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备了新的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物（1c-f），其在前导化合物1a的4位或7位带有甲氧基或羟基，并在小鼠中具有抗P388的抗肿瘤活性。被检查。除4-羟基衍生物（1d）外，它们均显示出显着的活性。在这些化合物中，7-羟基衍生物（1f）是最有效的化合物（最佳剂量= 50 mg / kg，治疗组/对照组的中位生存时间（T / C）大于330％，治愈= 5 / 6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.528
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯甲酸 、 氯乙酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-chloroacetamido-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。二。新颖的4-和7-羟基吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备了新的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物（1c-f），其在前导化合物1a的4位或7位带有甲氧基或羟基，并在小鼠中具有抗P388的抗肿瘤活性。被检查。除4-羟基衍生物（1d）外，它们均显示出显着的活性。在这些化合物中，7-羟基衍生物（1f）是最有效的化合物（最佳剂量= 50 mg / kg，治疗组/对照组的中位生存时间（T / C）大于330％，治愈= 5 / 6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.528

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Fused Quinoline Derivatives. II. Novel 4- and 7-Hydroxyindolo(3,2-b)quinolines.
  作者：Masatoshi YAMATO、Yasuo TAKEUCHI、Ming-rong CHANG、Kuniko HASHIGAKI

  DOI：10.1248/cpb.40.528

  日期：——

  Novel indolo[3,2-b]quinoline derivatives (1c--f), which carried a methoxy or a hydroxy group at the 4- or 7-position of the lead compound 1a, were prepared and their antitumor activities against P388 in mice were examined. Except for the 4-hydroxy derivative (1d), these showed remarkably potent activity. Among these compounds, the 7-hydroxy derivative (1f) was the most potent one (optimal dose = 50

  制备了新的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物（1c-f），其在前导化合物1a的4位或7位带有甲氧基或羟基，并在小鼠中具有抗P388的抗肿瘤活性。被检查。除4-羟基衍生物（1d）外，它们均显示出显着的活性。在这些化合物中，7-羟基衍生物（1f）是最有效的化合物（最佳剂量= 50 mg / kg，治疗组/对照组的中位生存时间（T / C）大于330％，治愈= 5 / 6）。