N-(1H-indol-7-yl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-indol-7-yl)thiourea
• 英文别名: 1H-indol-7-ylthiourea
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.26
• InChiKey: WOLZXVMTKZBGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Van Rompaey Philippe

  公开号：US20090233960A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I, II, or III or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, I II III wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 31 , n, and m have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I、II或III的化合物，或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢产物、前药或前制品、盐、水合物或溶剂化物，其中X、R1、R2、R3、R31、n和m在权利要求书中定义。特别地，本发明更具体地涉及ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及在治疗和预防疾病中使用这些抑制剂的用途。
• [EN] URICOSURIC AGENT, SYNTHETIC METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] AGENT URICOSURIQUE, SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种尿酸促排剂及其合成方法和其在医药上的应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021083182A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  一类作为尿酸盐转运体(URAT1)抑制剂的尿酸促泄剂的化合物，及其在制备治疗尿酸水平异常病症药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Devgen NV

  公开号：EP1934181A2

  公开（公告）日：2008-06-25
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2007042321A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I, II, or III or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, I II III wherein X, R¹, R², R³, R³¹, n, and m have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux inhibiteurs de la kinase AGC, en particulier des composés représentés par les formules I, II ou III, ou bien un stéréo-isomère, un tautomère, un racémique, un métabolite, un pro ou un pré-médicament, un sel, un hydrate ou un solvate de ces composés (I II III) où X, R¹, R², R³, R³¹, n, et m sont comme définis dans les revendications. Cette invention concerne plus spécifiquement des inhibiteurs ROCK et des compositions, en particulier pharmaceutiques, contenant de tels inhibiteurs et l'utilisation de ces inhibiteurs à des fins curatives ou prophylactiques.