2-methyl-6-(p-tolyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-(p-tolyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)nicotinamide
• 英文别名: 2-Methyl-6-(4-methylphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: SUKQAWSTIRPCSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(p-tolyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)nicotinamide 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium chloride dihydrate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7,8,9-trimethoxy-4-methyl-2-phenylpyrido[3,4-c]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  4,6-二芳基-3-吡啶重氮盐分子内偶氮偶联反应高效合成吡啶并[3,4-c]肉啉和吡啶并[3,2-c]肉啉及其抗病毒活性研究

  摘要：

  提出了一种合成吡啶并[3,4- c ]肉啉和吡啶并[3,2- c ]肉啉的新方法。吡啶-3-重氮四氟硼酸盐，在芳基取代基之一中含有供体甲氧基，在 0 °C 下通过分子内偶氮偶联反应形成吡啶啉。吡啶-3-重氮盐芳基取代基中的2'-甲氧基参与芳香族亲核取代反应，导致重氮基消除，形成苯并呋喃并[2,3- c ]吡啶和苯并呋喃[3] ,2- b ]吡啶。以高产率分离中间体和目标反应产物。

  DOI：

  10.1055/a-2230-0583
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 在 sodium ethanolate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-6-(p-tolyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  4,6-二芳基-3-吡啶重氮盐分子内偶氮偶联反应高效合成吡啶并[3,4-c]肉啉和吡啶并[3,2-c]肉啉及其抗病毒活性研究

  摘要：

  提出了一种合成吡啶并[3,4- c ]肉啉和吡啶并[3,2- c ]肉啉的新方法。吡啶-3-重氮四氟硼酸盐，在芳基取代基之一中含有供体甲氧基，在 0 °C 下通过分子内偶氮偶联反应形成吡啶啉。吡啶-3-重氮盐芳基取代基中的2'-甲氧基参与芳香族亲核取代反应，导致重氮基消除，形成苯并呋喃并[2,3- c ]吡啶和苯并呋喃[3] ,2- b ]吡啶。以高产率分离中间体和目标反应产物。

  DOI：

  10.1055/a-2230-0583