5-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛 | 156212-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-1-methylbenzimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 156212-80-5
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• mdl: MFCD18807802
• 分子量: 194.62
• InChiKey: LIJXFEZWIFQFLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛 在 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以30%的产率得到5-chloro-1-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型1-甲基苯并咪唑衍生物的合成及抗原生活性

  摘要：

  本文报道了在位置2处被氨基羰基，N-甲基氨基羰基，N，N-二甲基氨基羰基，乙氧基羰基，1-羟乙基和乙酰基取代的24种1-甲基苯并咪唑衍生物（13 – 36）的合成和体外抗原虫活性。它们的苯环上带有氯原子。化合物13 – 36的活性比甲硝唑（对肠道贾第鞭毛虫（Giardia intestinalis）的首选药物，其中大多数对阴道毛滴虫（Trichomonas）的抗药性）高。两种寄生虫化合物的最活跃组是用2-乙氧羰基（16，22，28，34），独立地在苯环环取代模式的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.059
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Garuti; Ghedini; Leoni, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 11, p. 1531 - 1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C, ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS FAISANT APPEL A CET INHIBITEUR
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074270A3

  公开（公告）日：2004-12-23
• Garuti; Ghedini; Leoni, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 11, p. 1531 - 1546
  作者：Garuti、Ghedini、Leoni、Baraldi、Dionisotti

  DOI：——

  日期：——