5-氯-1-甲基-2(1H)-嘧啶酮 | 63331-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-1-甲基-2(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-1H-pyrimidin-2-one；1-Methyl-5-chloropyrimid-2-one；5-Chlor-1-methylpyrimidin-2-on；1-Methyl-5-chlor-pyrimid-2-on；5-Chloro-1-methylpyrimidin-2(1H)-one；5-chloro-1-methylpyrimidin-2-one
• CAS: 63331-06-6
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• 分子量: 144.56
• InChiKey: WVNYVHJOTMLDOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-2(1H)-嘧啶酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-5-chloro-1-methyl-4H-4-phenacylidene-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Rise, Frode; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 3, p. 195 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,1,3,3-tetramethoxy-propane 、 N-甲基脲 在 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-氯-1-甲基-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  5-Halopyrimid-2-ones

  摘要：

  本发明描述了一种具有有趣的药理特性的嘧啶-2-酮的新型衍生物。已发现本发明的化合物可用于控制，特别是抑制恶性肿瘤和白血病的中期。本发明还描述了制备新型化合物和含有它们的制药组合物的方法。

  公开号：

  US04395406A1

文献信息

• RISE, P.;UNDHEIM, K., ACTA CHEM. SCAND., 1985, 39, N 3, 195-201
  作者：RISE, P.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——
• N-((HET) ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20170305863A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, U, D, E, W, X, Y and Z are as defined herein.
• US4395406A
  申请人：——

  公开号：US4395406A

  公开（公告）日：1983-07-26