4-amino-1-methyl-N-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-(diaminomethylideneamino)ethyl]pyrrole-2-carboxamide | 763079-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-methyl-N-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-(diaminomethylideneamino)ethyl]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 763079-64-7
• 化学式: C₉H₁₆N₆O
• 分子量: 228.234
• InChiKey: JNRIMUBCWDXQOR-RRVWJQJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-methyl-N-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-(diaminomethylideneamino)ethyl]pyrrole-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-[[4-[(4-Amino-1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1,1,2,2-tetradeuterioethyl]-(diaminomethylidene)azanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Brostallicin (PNU-166196A) Labelled with2H and14C

  摘要：

  用 2H 和 14C 标记了 DNA 小沟粘合剂 Brostallicin（PNU-166196A）。从 1,2-二氨基[1,1,2,2-2H4]乙烷 (1) 开始，通过九个步骤制备了氘特异性标记的[2H4]Brostallicin。以 1-甲基-4-硝基吡咯-2-[14C]羧酸（9）为起点，通过四步程序获得了[14C]溴结晶素，放射化学总收率为 31%。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.611
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-2-羰酰氯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-amino-1-methyl-N-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-(diaminomethylideneamino)ethyl]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Brostallicin (PNU-166196A) Labelled with2H and14C

  摘要：

  用 2H 和 14C 标记了 DNA 小沟粘合剂 Brostallicin（PNU-166196A）。从 1,2-二氨基[1,1,2,2-2H4]乙烷 (1) 开始，通过九个步骤制备了氘特异性标记的[2H4]Brostallicin。以 1-甲基-4-硝基吡咯-2-[14C]羧酸（9）为起点，通过四步程序获得了[14C]溴结晶素，放射化学总收率为 31%。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.611