(+)-(S)-1-Chlor-2-methyl-buttersaeure-ethylester | 65528-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-(S)-1-Chlor-2-methyl-buttersaeure-ethylester
• 英文别名: (S)-4-chloro-2-methyl-butyric acid ethyl ester；ethyl (2S)-4-chloro-2-methylbutanoate
• CAS: 65528-02-1
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: HSMWWODOXVRNOR-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-1-Chlor-2-methyl-buttersaeure-ethylester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-氯-3,7-二甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  总合成生育酚α-生育酚3。Aufbau der Seitenkette mit（-）-（S）-2-甲基-γ-丁内酯zentralem Baustein

  摘要：

  天然α-生育酚的全合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620212
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one 生成 (+)-(S)-1-Chlor-2-methyl-buttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of tertiary, optically active aliphatic

  摘要：

  一种通过利用微生物不对称加氢的过程，将连接到烯烃脂肪化合物中的三级碳原子上的双键加氢，产生一种三级、光学活性的脂肪化合物，可用作光学活性维生素E和K的中间体。

  公开号：

  US04305876A1

文献信息

• US4138289A
  申请人：——

  公开号：US4138289A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4305876A
  申请人：——

  公开号：US4305876A

  公开（公告）日：1981-12-15
• Process for the manufacture of tertiary, optically active aliphatic
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04305876A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  A process for asymmetrically hydrogenating through the use of microorganisms a double bond connected to tertiary carbon atom in an olefinic aliphatic compound to produce a tertiary, optically active aliphatic compound useful as an intermediate for optically active Vitamins E and K.

  一种通过利用微生物不对称加氢的过程，将连接到烯烃脂肪化合物中的三级碳原子上的双键加氢，产生一种三级、光学活性的脂肪化合物，可用作光学活性维生素E和K的中间体。
• Totalsynthese von nat�rlichem ?-Tocopherol 3. Mitteilung. Aufbau der Seitenkette mit (?)-(S)-2-Methyl-?-butyrolacton als zentralem Baustein
  作者：Reinhard Zell

  DOI：10.1002/hlca.19790620212

  日期：1979.3.7

  Total Synthesis of Natural α-Tocopherol

  天然α-生育酚的全合成