Ethyl 4-({[2-(3-pyridylcarbonyl)hydrazino]carbothioyl}amino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-({[2-(3-pyridylcarbonyl)hydrazino]carbothioyl}amino)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(pyridine-3-carbonylamino)carbamothioylamino]benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₃S
• mdl: MFCD03170780
• 分子量: 344.4
• InChiKey: NUHRYSTXZWORBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-({[2-(3-pyridylcarbonyl)hydrazino]carbothioyl}amino)benzoate 在 硫酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl) ethyl-4-[5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  以咪唑-1,3,4-噻二唑为核心的杂化分子的合成及其对克氏锥虫和杜氏利什曼原虫的生物活性评价

  摘要：

  本工作的目的是基于分子重新定位和杂交的概念，获得并评估作为抗原虫剂的苯甲酸酯咪唑-1,3,4-噻二唑 18-23 的新衍生物。在这些化合物的设计中，使用了芬硝唑原型的两个重要药效团亚基：甲硝唑用作重新定位分子，对氨基苯甲酸作为桥基，1,3,4-噻二唑基作为桥基。第二个药效基团，其5位具有带有不同取代基的芳香基团。最终的六种化合物是通过五步线性途径获得的，产率中等至良好。生物学结果证明了这类新化合物的潜力，因为其中三种化合物 19-21 在针对克氏锥虫（对硝呋替莫敏感的 Y 株）上鞭毛体的体外测定中显示出约 50% 的增殖抑制活性。和苯并硝唑）和杜氏乳杆菌前鞭毛体，单一浓度为 50 μM。

  DOI：

  10.3390/molecules29174125
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 Ethyl 4-({[2-(3-pyridylcarbonyl)hydrazino]carbothioyl}amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  以咪唑-1,3,4-噻二唑为核心的杂化分子的合成及其对克氏锥虫和杜氏利什曼原虫的生物活性评价

  摘要：

  本工作的目的是基于分子重新定位和杂交的概念，获得并评估作为抗原虫剂的苯甲酸酯咪唑-1,3,4-噻二唑 18-23 的新衍生物。在这些化合物的设计中，使用了芬硝唑原型的两个重要药效团亚基：甲硝唑用作重新定位分子，对氨基苯甲酸作为桥基，1,3,4-噻二唑基作为桥基。第二个药效基团，其5位具有带有不同取代基的芳香基团。最终的六种化合物是通过五步线性途径获得的，产率中等至良好。生物学结果证明了这类新化合物的潜力，因为其中三种化合物 19-21 在针对克氏锥虫（对硝呋替莫敏感的 Y 株）上鞭毛体的体外测定中显示出约 50% 的增殖抑制活性。和苯并硝唑）和杜氏乳杆菌前鞭毛体，单一浓度为 50 μM。

  DOI：

  10.3390/molecules29174125