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5-氯-1H-苯并咪唑-2-羧酸乙酯 | 30192-44-0

中文名称
5-氯-1H-苯并咪唑-2-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
5-Chlor-2-carbethoxy-benzimidazol
英文别名
5-Chlor-benzimidazol-2-carbonsaeureethylester;5-chloro-1(3)H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester;5-Chloro-1H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 6-chloro-1H-benzimidazole-2-carboxylate
5-氯-1H-苯并咪唑-2-羧酸乙酯化学式
CAS
30192-44-0
化学式
C10H9ClN2O2
mdl
——
分子量
224.647
InChiKey
YOSDDOJQQIPOAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:f881a0248378ec84e1f65fb295149b9e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-1H-苯并咪唑-2-羧酸乙酯盐酸一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Novel N' (4-aryloxybenzylidene)- 1H-Benzimidazole-2 Carbohydrazide Derivatives as Anti-Tubercular Agents
    摘要:
    通过分子杂交技术合成了一系列结构新颖的(E)-N'-(4-芳氧基苄叉)-1H-苯并咪唑-2-羧酰肼衍生物。这些化合物使用刃天青微量滴定法(REMA)对结核分枝杆菌H37Rv株进行了评估。这些化合物显示出良好的抗结核活性,最低抑制浓度(MIC)值范围为1.5-25 µg/mL。
    DOI:
    10.2174/1386207317666140314092412
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Novel N' (4-aryloxybenzylidene)- 1H-Benzimidazole-2 Carbohydrazide Derivatives as Anti-Tubercular Agents
    摘要:
    通过分子杂交技术合成了一系列结构新颖的(E)-N'-(4-芳氧基苄叉)-1H-苯并咪唑-2-羧酰肼衍生物。这些化合物使用刃天青微量滴定法(REMA)对结核分枝杆菌H37Rv株进行了评估。这些化合物显示出良好的抗结核活性,最低抑制浓度(MIC)值范围为1.5-25 µg/mL。
    DOI:
    10.2174/1386207317666140314092412
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Novel N' (4-aryloxybenzylidene)- 1H-Benzimidazole-2 Carbohydrazide Derivatives as Anti-Tubercular Agents
    作者:Afsar Siddiki、Vinod Bairwa、Vikas Telvekar
    DOI:10.2174/1386207317666140314092412
    日期:2014.7.16
    A series of structurally novel, (E)-N'-(4-aryloxybenzylidene)-1H-benzimidazole-2-carbohydrazide derivatives were synthesized by molecular hybridization technique. All these compounds were evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strains using Resazurin Microtiter assay (REMA) method. These compounds showed good antituberculosis activity with minimum inhibitory concentration (MIC) value of the range of 1.5-25 µg/mL.
    通过分子杂交技术合成了一系列结构新颖的(E)-N'-(4-芳氧基苄叉)-1H-苯并咪唑-2-羧酰肼衍生物。这些化合物使用刃天青微量滴定法(REMA)对结核分枝杆菌H37Rv株进行了评估。这些化合物显示出良好的抗结核活性,最低抑制浓度(MIC)值范围为1.5-25 µg/mL。
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