2-[5-(4-methoxybenzyl)-4-allyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid | 1420794-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[5-(4-methoxybenzyl)-4-allyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
• 英文别名: {[5-(4-methoxybenzyl)-4-(prop-2-en-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid；2-[[5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-prop-2-enyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 1420794-26-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: RHLXYVDAJUMPIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-methoxyphenyl)acetyl]-N-(prop-2-en-1-yl)hydrazinecarbothioamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[5-(4-methoxybenzyl)-4-allyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的4-甲氧基苄基和3-氯-4-甲氧基苄基取代的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成与反应

  摘要：

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428014050194

文献信息

• Synthesis and reactions of new 4-methoxybenzyland 3-chloro-4-methoxybenzyl-substituted 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：T. R. Hovsepyan、S. V. Dilanyan、N. S. Minasyan、R. G. Melik-Ohanjanyan

  DOI：10.1134/s1070428014050194

  日期：2014.5

  yl) thiosemicarbazides afforded the corresponding 3,4,5-substituted 4H-1,2,4-triazoles. Reactions of Salkylation and aminomethylation of the latter were examined. Some 5-sulfanyl-substituted 1,3,4-thiadiazoles were also synthesized.

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。