5-氯-2,3-二氟硝基苯 | 169468-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2,3-二氟硝基苯
• 英文名称: 2,3-difluoro-5-chloronitrobenzene
• 英文别名: 5-chloro-1,2-difluoro-3-nitrobenzene；5-chloro-2,3-difluoronitrobenzene
• CAS: 169468-81-9
• 化学式: C₆H₂ClF₂NO₂
• mdl: MFCD09839707
• 分子量: 193.537
• InChiKey: GCVQFKJDKCXAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,3-二氟硝基苯 、 4-溴苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到N-(4-bromobenzenesulfonyl)-2-nitro-4-chloro-6-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  一种微波促进N-苯磺酰基硝基苯胺类化合物合成的方法

  摘要：

  本发明公开了一种微波促进N‑苯磺酰基硝基苯胺类化合物合成的方法；本发明涉及化学合成技术。本发明采用微波辐射的方式，以廉价易得的取代苯磺酰胺和取代卤代硝基苯为原料在缚酸剂的作用下高效高收率的合成N‑苯磺酰基硝基苯胺，该合成反应缩短了反应步骤、提高了收率，可用于快速合成式（Ⅰ）所示N‑苯磺酰基硝基苯胺类化合物。本发明的一种微波促进N‑苯磺酰基硝基苯胺类化合物合成的方法，成本低、操作简单、效率高、收率高、并且降低了硝化反应带来的环境污染问题，具有较高应用价值和经济效益。

  公开号：

  CN108997177A
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3,4-difluoro-2-nitroaniline 、 sodium nitrite 、 磷酸 、 次磷酸钠一水合物 在 copper(I) oxide magnesium sulfate 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 硫酸 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide the desired 5-chloro-1,2-difluoro-3-nitrobenzene (1.62 g, 8.4 mmol, 53% yield) as a yellow crystalline solid的产率得到5-氯-2,3-二氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Raf modulators and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中G、A、X1、X2、X3、Z、E、Y和X在此定义。该化合物调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和趋化入侵。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Raf。使用和制备该化合物及其制药组合物以治疗激酶依赖性疾病和病状也是本发明的一个方面。

  公开号：

  US07846959B2

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018147626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1 that can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种由化学式1表示的杂环化合物，可用于预防或治疗由PRS（脯氨酰-tRNA合成酶）活性异常引起的疾病，或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。
• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2019141972A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to benzimidazole and benzotriazole compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.

  本发明涉及苯并咪唑和苯并三唑化合物，在农业领域作为杀菌剂使用。
• Raf Modulators and Methods of Use
  申请人：Anand Kumar Neel

  公开号：US20080009488A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Raf. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Raf。使用这些化合物和制药组合物来治疗激酶依赖性疾病和病症的方法也是本发明的一个方面。
• Raf Modulators And Methods Of Use
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20110071145A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to compounds of the Formula I, wherein G, A, X1, X2, X3, Z, E, Y, and X are defined herein. The compounds modulate protein kinase enzymatic activity to modulate cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Raf. Methods of using and preparing the compounds, and pharmaceutical compositions thereof, to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明涉及式I的化合物，其中G，A，X1，X2，X3，Z，E，Y和X在此定义。该化合物调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖，分化，程序性细胞死亡，迁移和化学侵袭。该发明的化合物抑制，调节和/或调节激酶，特别是Raf。使用和制备该化合物的方法以及其药物组成物，用于治疗激酶依赖性疾病和病况也是本发明的一个方面。
• Heterocyclic compound, its preparation method, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10981917B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1 that can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种由化学式 1 表示的可用于预防或治疗因 PRS（脯氨酰-tRNA 合成酶）活性异常引起的疾病的杂环化合物或其药学上可接受的盐、制备方法以及包含该化合物的药物组合物。