N-chlorocarbonyl-2-ethoxycarbonylhexahydropyridine | 88166-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-chlorocarbonyl-2-ethoxycarbonylhexahydropyridine
• 英文别名: Ethyl 1-(chlorocarbonyl)piperidine-2-carboxylate；ethyl 1-carbonochloridoylpiperidine-2-carboxylate
• CAS: 88166-69-2
• 化学式: C₉H₁₄ClNO₃
• 分子量: 219.668
• InChiKey: XRDOLNBMTDAJRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(4-chlorobenzyloxy)pyridine 、 N-chlorocarbonyl-2-ethoxycarbonylhexahydropyridine 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[2-(4-chlorobenzyloxy)-5-pyridyl]-1,5-tetramethylenehydantoin
  参考文献：
  名称：

  Certain aralkyloxy or thio-pyridyl-imidazo-pyridines and their

  摘要：

  3-吡啶基-1,5-四亚甲基海达嗪，4-吡啶基-1,2-四亚甲基三唑烷-3,5-二酮，以及其硫代衍生物，这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04406689A1
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-chlorocarbonyl-2-ethoxycarbonylhexahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  使用光气或三光气对叔胺进行脱苄基反应：制备氨基甲酰氯和不对称尿素的高效快速方法。在碳11化学中的应用。

  摘要：

  描述了从叔胺和光气或其安全等效的三光气[双（三氯甲基）碳酸酯，BTC]高效快速地制备氨基甲酰氯和不对称脲的方法。首先，重新讨论了化学计量的光气与仲胺的反应，结果表明，高产率的氨基甲酰氯的形成需要仔细调整实验条件，并使用吡啶作为HCl清除剂。当使用该碱代替吡啶时，观察到光气介导的三乙胺脱烷基化。利用这种观察，已经开发了从叔胺和光气合成氨基甲酰氯的策略。N-烷基-N-苄基（取代）四氢异喹啉，-哌嗪，-哌啶，或-苯胺用化学计量的光气（或BTC）在CH（2）Cl（2）中处理。带有电子富集的苄基的叔胺以优异的收率提供了氨基甲酰氯，且不受对称尿素的任何污染。随后向这些氨基甲酰氯中添加伯胺或仲胺会在单罐和高产率操作中产生不对称的脲。该方法应用于（11）C-化学。从[（11）C]光气（一种用于制备正电子发射断层扫描的放射性示踪剂的常用前体）快速高效地合成衍生自四氢异喹啉和哌嗪的（11）C-氨基甲酰氯和（11）C-不对称尿素。描述。

  DOI：

  10.1021/jo0346297

文献信息

• Medical uses of novel carbamate-substituted pyrazolopyridine derivatives
  申请人：Stasch Johannes-Peter

  公开号：US20050261323A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to methods for treating thromboembolic disorders and ischemias, sexual dysfunction, inflammation, disorders of the central nervous system, and cardiovascular disorders other than hypertension by administering a compound of the formula wherein R 1 is H or a di-C 1-6 -alkylaminocarbonyl radical, and R 2 is a radical of the formula —O—C(X)—NR 3 R 4 wherein X is O or S. The compound may also be administered in combination with at least one organic nitrate or NO donor, or in combination with at least one compound which inhibits the breakdown of cyclic guanosine monophosphate (cGMP).

  本发明涉及一种通过给予式中R1为H或二C1-6烷基氨基甲酰基基团，以及R2为式—O—C(X)—NR3R4中的基团来治疗血栓栓塞性疾病和缺血、性功能障碍、炎症、中枢神经系统疾病和除高血压以外的心血管疾病的方法。该化合物也可以与至少一种有机硝酸酯或NO供体联合给予，或与至少一种抑制环鸟苷酸单磷酸（cGMP）分解的化合物联合给予。
• ANDERSON, R. J.;LEIPPE, M. M.
  作者：ANDERSON, R. J.、LEIPPE, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4406689A
  申请人：——

  公开号：US4406689A

  公开（公告）日：1983-09-27
• US7105523B2
  申请人：——

  公开号：US7105523B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• US7291622B2
  申请人：——

  公开号：US7291622B2

  公开（公告）日：2007-11-06