(+/-)-piperidine-2-carboxylic acid ethylamide | 856839-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-piperidine-2-carboxylic acid ethylamide
• 英文别名: (+/-)-Piperidin-2-carbonsaeure-aethylamid；NoName_3708；N-ethylpiperidine-2-carboxamide
• CAS: 856839-85-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: LQVNNJBNMDEIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-piperidine-2-carboxylic acid ethylamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.46h， 生成 Piv-L-Pip-NHEt
  参考文献：
  名称：

  Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Cbz-2-哌啶甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-piperidine-2-carboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸N-氧化物及其相关衍生物的高度立体选择性形成

  摘要：

  胡椒酸的N-烷基化衍生物显示出高度立体选择性的氧化作用，得到稳定的叔胺N-氧化物。与它们的脯氨酸类似物相比，酯衍生物显示出高度的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01258-6

文献信息

• [EN] SELECTIVE FKBP51 LIGANDS FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DE LA FKBP51 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015039758A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) having a selective FKBP51 ligand scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said selective FKBP51 ligand compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有选择性FKBP51配体支架的一般式(I)化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物的药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性FKBP51配体化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• [EN] NOVEL ARYL-CYANOGUANIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ARYL-CYANOGUANIDINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016166186A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention relates to protein-lysine N-methyltransferase SMYD2 (SET and MYND domain-containing protein 2) inhibitors, in particular SMYD2-inhibitory substituted cyanoguanidine- pyrazolines of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning as described and defined herein, as well as to pharmaceutical compositions comprising compounds according to the invention and to their prophylactic and therapeutic use for hyperproliferative disorders, in particular for cancer, respectively tumour disorders. The present invention furthermore relates to the use of SMYD2 inhibitors for benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, atherosclerotic disorders and the control of male fertility.

  本发明涉及蛋白酰赖氨酸N-甲基转移酶SMYD2（SET和MYND结构域含有蛋白2）抑制剂，特别是通式（I）的SMYD2抑制剂取代氰基胍-吡唑啉，其中R1，R2，R3，R4和R5具有如下所述和定义的含义，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物以及它们在高增殖性疾病，特别是癌症，以及肿瘤性疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及SMYD2抑制剂用于良性增生，动脉粥样硬化性疾病，败血症，自身免疫性疾病，血管疾病，病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制。
• Über das Komplexbildungsvermögen einiger Carbonsäureamide. Metallionen und biologische Wirkung, 30. Mitteilung
  作者：A. Weiss、S. Fallab、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19550380131

  日期：——

  Stability constants of complexes between Cu2+, Mn2+ and some acids and amides have been determined. Possible relationship between structure and complex formation is discussed.

  已经确定了Cu 2 +，Mn 2+与某些酸和酰胺之间的配合物的稳定性常数。讨论了结构与复合物形成之间的可能关系。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTI-PLATELET AGENTS CONTAINING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20020019533A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to a novel serotonin antagonist and an anti-platelet agent, more particularly, a serotonin antagonist and an anti-platelet agent which potently and specifically inhibit the serotonin 2 receptor with low adverse side effect.

  本发明涉及一种新型的血清素拮抗剂和抗血小板药物，更具体地说，是一种血清素拮抗剂和抗血小板药物，其能够强而有力地、特异性地抑制血清素2受体，且副作用低。
• Piperidine derivatives and anti-platelet agents containing the same
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020147195A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to a novel serotonin antagonist and an anti-platelet agent, more particularly, a serotonin antagonist and an anti-platelet agent which potently and specifically inhibit the serotonin 2 receptor with low adverse side effect.

  本发明涉及一种新型的5-羟色胺拮抗剂和抗血小板剂，更具体地说，是一种5-羟色胺拮抗剂和抗血小板剂，其具有强效和特异性地抑制5-羟色胺2受体的能力，并且副作用较低。