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1-morpholino-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-morpholino-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
英文别名
1-Morpholino-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-YL)-1-ethanone;1-morpholin-4-yl-2-(3-nitropyrazol-1-yl)ethanone
1-morpholino-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C9H12N4O4
mdl
MFCD05858026
分子量
240.219
InChiKey
UNRAWXSUALYSGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-morpholino-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以215 mg的产率得到2-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)-1-morpholinoethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'INDOLINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐,其中环A、环C、X1、X2、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如本文所定义,这些化合物可用作MAP4K1抑制剂,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物或组合物在治疗或预防由MAP4K1介导的各种疾病、症状和/或紊乱中的用途。
    公开号:
    WO2020070331A1
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉ethyl 2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetate1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以300 mg的产率得到1-morpholino-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'INDOLINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐,其中环A、环C、X1、X2、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如本文所定义,这些化合物可用作MAP4K1抑制剂,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物或组合物在治疗或预防由MAP4K1介导的各种疾病、症状和/或紊乱中的用途。
    公开号:
    WO2020070331A1
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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
    申请人:Breslin Henry J.
    公开号:US20120028919A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了公式I或其盐形式的化合物,其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,可用于治疗增生性疾病。
  • INDOLINONE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS
    申请人:ICHNOS SCIENCES S.A.
    公开号:EP3860976A1
    公开(公告)日:2021-08-11
  • US8471005B2
    申请人:——
    公开号:US8471005B2
    公开(公告)日:2013-06-25
  • [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1
    申请人:ICHNOS SCIENCES S A
    公开号:WO2020070331A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring C, X1, X2, L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m and n are as defined herein, which are useful as MAP4K1 inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by MAP4K1.
    本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐,其中环A、环C、X1、X2、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如本文所定义,这些化合物可用作MAP4K1抑制剂,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物或组合物在治疗或预防由MAP4K1介导的各种疾病、症状和/或紊乱中的用途。
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