7-(2-N,N-dimethylaminosulfonylaminoethyl)thio-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole | 352469-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-(2-N,N-dimethylaminosulfonylaminoethyl)thio-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole
• 英文别名: 7-[2-(Dimethylsulfamoylamino)ethylsulfanyl]-2-tributylstannylimidazo[5,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 352469-99-9
• 化学式: C₂₁H₄₀N₄O₂S₃Sn
• 分子量: 595.482
• InChiKey: ACYDLDWIGABMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (2R,4R,5S,6S)-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylate 、 7-(2-N,N-dimethylaminosulfonylaminoethyl)thio-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole 生成 4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-2-[7-(2-N,N-dimethylaminosulfonylaminoethyl)thioimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenum derivatives

  摘要：

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的碳青霉烯衍生物，并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐： 1 其中R 1 代表H或甲基；R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等；R 4 代表取代的下级烷基硫或类似物。

  公开号：

  US20030027809A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-N,N-dimethylaminosulfonylaminoethyl)thioimidazo[5,1-b]thiazole 、 三丁基氯化锡 、 ammonium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-(2-N,N-dimethylaminosulfonylaminoethyl)thio-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenum derivatives

  摘要：

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的碳青霉烯衍生物，并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐： 1 其中R 1 代表H或甲基；R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等；R 4 代表取代的下级烷基硫或类似物。

  公开号：

  US20030027809A1

文献信息

• Novel carbapenum derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030027809A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R 4 represents substituted lower alkylthio or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的碳青霉烯衍生物，并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐： 1 其中R 1 代表H或甲基；R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等；R 4 代表取代的下级烷基硫或类似物。