5-氯-2-(((二甲氨基)亚甲基)氨基)二苯甲酮 | 40678-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-(((二甲氨基)亚甲基)氨基)二苯甲酮
• 英文名称: 5-chloro-2-dimethylaminomethylenaminobenzophenone
• 英文别名: 5-Chloro-2-(((dimethylamino)methylene)amino)benzophenone；N'-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 40678-73-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 分子量: 286.761
• InChiKey: IMDBCUZFBKBACV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

制备方法与用途

用途：舒乐安定的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(((二甲氨基)亚甲基)氨基)二苯甲酮 、 乙醇 、 一水合肼 在 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以whereby 3-amino-6-chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-phenylquinazoline is obtained as colorless needles melting at 185° (softening) to 192° C的产率得到3-氨基-6-氯-3,4-二氢-4-苯基喹唑啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

  摘要：

  该标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸的反应性衍生物反应，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，然后将所得的2-(3-羟胺基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。

  公开号：

  US04082764A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 、 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到5-氯-2-(((二甲氨基)亚甲基)氨基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

  摘要：

  标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸衍生物反应制备的，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，并将所得的2-(3-羟氨基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。

  公开号：

  US04082764A1

文献信息

• Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04082764A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  The title compounds are prepared by reacting a 3-amino-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-phenylquinazoline with a reactive derivative of a halogenoacetic acid, reacting the resultant halogenoacetyl derivative with a weak acid, reacting the resultant 2-(3-halomethyl-s-triazol-4-yl)benzophenone with hydroxylamine and subjecting the resultant 2-(3-hydroxyamino-methyl-s-triazol-4-yl)benzophenone to dehydration to effect ring closure.

  标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸衍生物反应制备的，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，并将所得的2-(3-羟氨基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。