7-[2-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)-aminoethyl]thio-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]-thiazole | 352305-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[2-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)-aminoethyl]thio-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]-thiazole
• 英文别名: 7-[2-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)aminoethyl]thio-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]thiazole；(4-nitrophenyl)methyl N-[2-(2-tributylstannylimidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl)sulfanylethyl]carbamate
• CAS: 352305-33-0
• 化学式: C₂₇H₄₀N₄O₄S₂Sn
• 分子量: 667.481
• InChiKey: WQSGOIMVZAQFCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-<(R)-1-hydroxyethyl>-1-methyl-2-oxo-carbapanem-3-carboxylate 、 7-[2-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)-aminoethyl]thio-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]-thiazole 生成 4-Nitrobenzyl (1s,5r,6s)-6-((1r)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-[7-[2-(4-nitrobenzyloxy-carbonyl)aminoethyl]thioimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生的细菌具有强效抗生素活性，并且对DHP-1稳定的头孢烯类衍生物。根据本发明，化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中，R1代表氢或甲基；R2和R3分别独立地代表氢、卤素、较低的烷基或类似物；R4代表可选取代的较低烷基硫醚或类似物；R5代表可选取代的较低烷基或类似物。

  公开号：

  US20030022881A1
• 作为产物：
  描述：

  7-[2-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)aminoethyl]thio-imidazo[5,1-b]thiazole 、 三丁基氯化锡 、 ammonium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-[2-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)-aminoethyl]thio-2-(tri-n-butylstannyl)imidazo[5,1-b]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type

  摘要：

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。

  公开号：

  US20030022881A1

文献信息

• Novel carbapenum derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030027809A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R 4 represents substituted lower alkylthio or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的碳青霉烯衍生物，并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐： 1 其中R 1 代表H或甲基；R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等；R 4 代表取代的下级烷基硫或类似物。
• Carbapenum derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06680313B2

  公开（公告）日：2004-01-20

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents H or methyl; R2 and R3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R4 represents substituted lower alkylthio or the like.

  本发明的目的是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强效抗生素活性且对DHP-1稳定的头孢烯类衍生物。根据本发明，化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中R1代表氢或甲基；R2和R3代表氢、卤素原子、烷基或类似物；R4代表取代的较低烷基硫醚或类似物。
• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。