2--aminoazelainsaeure-diaethylester | 65790-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2--aminoazelainsaeure-diaethylester
• 英文别名: diethyl 2-[N-(2'-ethoxycarbonylethyl)]aminoazelate；Diethyl 2-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]nonanedioate
• CAS: 65790-81-0
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₆
• 分子量: 359.463
• InChiKey: JODOAWJUXCMRNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--aminoazelainsaeure-diaethylester 、 3-hydroxy-3-methyl-nonanoic acid 生成 2-[(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-(3-hydroxy-3-methyl-nonanoyl)-amino]-nonanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸乙酯 、 2-溴壬二酸二乙基酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2--aminoazelainsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic exo amides

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：M为0或1；n为4至8；X为CO，保护的CO，CROH，其中R为氢或C.sub.1-4烷基，OH基团可能被保护；R.sub.1为氢，或CO.sub.2 R.sub.1代表一个酯基，其中R.sub.1基团含有1至12个碳原子；R.sub.3为羟基或保护的羟基；R.sub.2和R.sub.4分别为氢，C.sub.1-9烷基，C.sub.5-8环烷基，C.sub.5-8环烷基-C.sub.1-6烷基，苯基，苯基C.sub.1-6烷基，萘基，萘基C.sub.1-6烷基，其中苯基或萘基可能被一个或多个卤素，三氟甲基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或硝基取代，或R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起代表C.sub.5-8环烷基；R.sub.5为氢，C.sub.1-4烷基或苯基；及其盐；具有有用的药理学特性，包括抗胃分泌、支气管扩张剂和抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04119726A1

文献信息

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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4119726A
  申请人：——

  公开号：US4119726A

  公开（公告）日：1978-10-10