2-chloro-3-cyano-4-(4'-methoxybenzyloxy)pyridine | 635732-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-3-cyano-4-(4'-methoxybenzyloxy)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)nicotinonitrile；2-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 635732-01-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 274.707
• InChiKey: UBRBDTVZGBURQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-cyano-4-(4'-methoxybenzyloxy)pyridine 、 2-chloro-3-cyano-4-(4'-methoxybenzyloxy)pyridine 、 2-巯基乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 3-amino-4-(4-methoxy-benzyloxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2003103661A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-羟基烟腈 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-bromo-3-cyano-4-(4'-methoxybenzyloxy)pyridine 、 2-chloro-3-cyano-4-(4'-methoxybenzyloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/81072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antagonists of the mGlu receptor and uses thereof
  申请人：Stewart O. Andrew

  公开号：US20060189639A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention discloses compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 4 and R 1 -R 3 are as defined in the description. The present invention also discloses methods of treatment for pain, neurodegeneration and convulsive states in a host mammal in need thereof, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明揭示了一般式(I)的化合物，其中X1-X4和R1-R3如描述中所定义。本发明还揭示了治疗疼痛、神经退行性和惊厥状态的方法，以及包括这些化合物的制药组合物，适用于需要的哺乳动物宿主。
• Structure−Activity Relationship of Triazafluorenone Derivatives as Potent and Selective mGluR1 Antagonists
  作者：Guo Zhu Zheng、Pramila Bhatia、Jerome Daanen、Teodozyj Kolasa、Meena Patel、Steven Latshaw、Odile F. El Kouhen、Renjie Chang、Marie E. Uchic、Loan Miller、Masaki Nakane、Sonya G. Lehto、Marie P. Honore、Robert B. Moreland、Jorge D. Brioni、Andrew O. Stewart

  DOI：10.1021/jm0504407

  日期：2005.11.1

  SAR (structure -activity relationship) studies of triazafluorenone derivatives as potent mGIuR1 antagonists are described. The triazafluorenone derivatives are non-amino acid derivatives and noncompetitive mGluR1 antagonists that bind at a putative allosteric recognition site located within the seven-transmembrane domain of the receptor. These triazafluorenone derivatives are potent, selective, and systemically active mGluR1 antagonists. Compound 1n, for example, was a very potent mGIuR1 antagonist IC50 = 3 nM) and demonstrated full efficacy in various in vivo animal pain models.
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MGLU RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MGLU ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006081072A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  [EN] The present invention discloses compounds of general formula (I) wherein X₁-X₄ and R₁-R₃ are as defined in the description. The present invention also discloses methods of treatment for pain, neurodegeneration and convulsive states in a host mammal in need thereof, and pharmaceutical compositions including those compounds.
  [FR] La présente invention a trait à des composés de formule générale (I) dans laquelle: X₁-X₄ et R₁-R₃ sont tels que définis dans la description. L'invention a également trait à des procédés de traitement de la douleur, et la neurodégénération et d'états convulsifs chez un mammifère hôte qui en a besoin, et à des compositions pharmaceutiques comportant ces composés.