N-4-pentenoyl-β-alanini | 857608-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-4-pentenoyl-β-alanini
• 英文别名: N-pent-4-enoyl-β-alanine；3-[(Penten-(4)-oyl)-amino]-propionsaeure；3-Allylacetamino-propionsaeure；N-Pent-4-enoyl-β-alanin；3-(Pent-4-enoylamino)propanoic acid
• CAS: 857608-87-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: GAFBQGDPVGONDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-pentenoyl-β-alanini 在 barium permanganate 作用下， 生成 N-(4,5-dihydroxy-valeryl)-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Lythgoe et al., Biochemical Journal, 1940, vol. 34, p. 1335,1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸乙酯 、 4-戊烯酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-4-pentenoyl-β-alanini
  参考文献：
  名称：

  Lythgoe et al., Biochemical Journal, 1940, vol. 34, p. 1335,1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Repurposing the 3‐Isocyanobutanoic Acid Adenylation Enzyme SfaB for Versatile Amidation and Thioesterification
  作者：Mengyi Zhu、Lijuan Wang、Jing He

  DOI：10.1002/anie.202010042

  日期：2021.1.25

  molecules with novel skeletons, but also to identify the enzymes that catalyze diverse chemical reactions. Exploring the substrate promiscuity and catalytic mechanism of those biosynthetic enzymes facilitates the development of potential biocatalysts. SfaB is an acyl adenylate‐forming enzyme that adenylates a unique building block, 3‐isocyanobutanoic acid, in the biosynthetic pathway of the diisonitrile

  微生物天然产物的基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子，而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SfaB是一种形成酰基腺苷酸的酶，可在由硫链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中，对独特的结构单元3-异氰基丁酸进行腺苷酸化。，并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸（SCFA）。在本文中，我们将SfaB重新用于催化那些SCFA与各种胺或硫醇亲核试剂之间的酰胺化或硫酯化反应，从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和硫酯。
• Ligational encoding of small molecules
  申请人：Franch Thomas

  公开号：US20060246450A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to a method for synthesising a bifunctional complex comprising an encoded molecule and an identifier polynucleotide identifying the chemical entities having participated in the synthesis of the encoded molecule, said method comprising the steps of i) providing a) at least one template comprising one or more codons capable of hybridising to an anti-codon, wherein said template is optionally associated with one or more chemical entities, and b) a plurality of building blocks each comprising an anti-codon associated with one or more chemical entities, and ii) hybridising the anti-codon of one or more of the provided building blocks to the template, iii) covalently linking said anti-codons and/or linking the at least one template with the anti-codon of at least one building block, thereby generating an identifier polynucleotide capable of identifying chemical entities having participated in the synthesis of the encoded molecule, iv) separating the template from one or more of the anti-codons hybridised thereto, thereby generating an at least partly single stranded identifier polynucleotide associated with a plurality of chemical entities, v) generating a bifunctional complex comprising an encoded molecule and an identifier polynucleotide identifying the chemical entities having participated in the synthesis of the encoded molecule, wherein said encoded molecule is generated by reacting at least two of said plurality of chemical entities associated with the identifier polynucleotide, and wherein said at least two chemical entities are provided by separate building blocks.

  本发明涉及一种合成具有编码分子和标识多核苷酸的双功能复合物的方法，该标识多核苷酸用于识别参与编码分子合成的化学实体，该方法包括以下步骤：i）提供至少一种模板，该模板包括一个或多个能够与反密码子杂交的密码子，其中所述模板可选地与一个或多个化学实体相关联，并且提供多个构建块，每个构建块包括与一个或多个化学实体相关联的反密码子；ii）将所提供的一个或多个构建块的反密码子与模板杂交；iii）共价结合所述反密码子和/或将至少一个构建块的反密码子与至少一个模板连接，从而生成能够识别参与编码分子合成的化学实体的标识多核苷酸；iv）将模板与杂交的一个或多个反密码子分离，从而生成至少部分单链的与多个化学实体相关联的标识多核苷酸；v）生成一种双功能复合物，该复合物包括一个编码分子和一个标识多核苷酸，用于识别参与编码分子合成的化学实体，其中所述编码分子是通过反应与标识多核苷酸相关联的至少两个所述化学实体生成的，并且所述至少两个化学实体由不同的构建块提供。
• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150080549A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法，这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以实现上述目的。
• LIGATIONAL ENCODING OF SMALL MOLECULES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP1608748A2

  公开（公告）日：2005-12-28
• EP2813512B1
  申请人：——

  公开号：EP2813512B1

  公开（公告）日：2021-03-31