5-氯-2-(4-硝基苯基)吡啶 | 652148-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-(4-硝基苯基)吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-nitrophenyl)pyridine
• 英文别名: 5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)pyridine；5-chloro-2-(4-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 652148-96-4
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• 分子量: 234.642
• InChiKey: VMSPOODBQZQQFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-氯-2-(4-硝基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成。第4部分：卤代吡啶-2-基硼酸和酯是稳定的晶体伴侣，可用于经典的铃木交叉偶联

  摘要：

  本文描述了用于合成一些方法和新颖的5或6-卤代吡啶-2-基-硼酸和酯隔离3，4，7。这些化合物是通过使用正丁基锂进行区域选择性的卤素-金属交换并随后从适当的二卤代吡啶开始用三异丙基硼酸酯淬灭来制备的。迄今为止研究的所有底物均提供单一的区域异构硼酸或酯产物。另外，已经发现这些化合物与芳基卤化物经历了Pd催化的偶联，并授权了一种制备新吡啶库的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.020

文献信息

• Synthesis of novel halopyridinylboronic acids and esters. Part 4: Halopyridin-2-yl-boronic acids and esters are stable, crystalline partners for classical Suzuki cross-coupling
  作者：Alexandre Bouillon、Jean-Charles Lancelot、Jana Sopkova de Oliveira Santos、Valérie Collot、Philipppe R Bovy、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.020

  日期：2003.12

  the isolation of novel 5 or 6-halopyridin-2-yl-boronic acids and esters 3, 4, 7. These compounds are prepared via a regioselective halogen–metal exchange using n-butyllithium and subsequent quenching with triisopropylborate starting from appropriate dihalopyridines. All substrates studied to date provided a single regioisomeric boronic acid or ester product. Additionally, these compounds have been found

  本文描述了用于合成一些方法和新颖的5或6-卤代吡啶-2-基-硼酸和酯隔离3，4，7。这些化合物是通过使用正丁基锂进行区域选择性的卤素-金属交换并随后从适当的二卤代吡啶开始用三异丙基硼酸酯淬灭来制备的。迄今为止研究的所有底物均提供单一的区域异构硼酸或酯产物。另外，已经发现这些化合物与芳基卤化物经历了Pd催化的偶联，并授权了一种制备新吡啶库的策略。