1,4-bis(2-nitrophenyl)-1,3-butadiene | 87259-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-nitrophenyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 1,4-di(2-nitrophenyl)-1,3-butadiene；1,4-Di-(o-nitro-phenyl)-butadien-(1,3)；1,4-Di-o-nitrophenyl-1,3-butadien；1,4-bis-(o-nitrophenyl)-1,3-butadiene；1-Nitro-2-[4-(2-nitrophenyl)buta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 87259-89-0；34944-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: NOBVYURTQVHAAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-nitrophenyl)-1,3-butadiene 在 1,10-菲罗啉 、 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 60.0h， 以73%的产率得到2,2'-联吲哚
  参考文献：
  名称：

  双钯催化的还原环化反应。2,2'-，2,3'-和3,3'-Bi-1 H-吲哚，Indolo [3,2- b ]吲哚和Indolo [2,3- b ]吲哚的合成

  摘要：

  钯催化的一氧化碳介导的1,4-，1,3-和2,3-双（2-硝基芳基）-1,3-丁二烯的双还原环化反应得到2,2'-，2,3分别开发了'-和3,3'-双吲哚。相反，1,2-双（2-硝基芳基）乙烯的还原环化是非选择性的，提供了单环吲哚，吲哚[3,2- b ]吲哚，吲哚[1,2 - c ]喹唑啉-6（5 H）的混合物。）-和5,11-二氢-6 H-吲哚并[3,2 - c ]喹啉-6-。从1,1-双（2-硝基芳基）乙烯的还原环化反应还观察到非选择性产物的形成，生成吲哚[2,3- b ]吲哚和吲哚[2,3- c]] quinolin-6-ones。从1，1-或1，2-双（2-硝基芳基）乙烯开始，插入一氧化碳以产生含羰基的产物是主要或唯一的反应路径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01987
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苄基)三苯基溴化膦,一水化合物 、 邻硝基肉桂醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,4-bis(2-nitrophenyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  双钯催化的还原环化反应。2,2'-，2,3'-和3,3'-Bi-1 H-吲哚，Indolo [3,2- b ]吲哚和Indolo [2,3- b ]吲哚的合成

  摘要：

  钯催化的一氧化碳介导的1,4-，1,3-和2,3-双（2-硝基芳基）-1,3-丁二烯的双还原环化反应得到2,2'-，2,3分别开发了'-和3,3'-双吲哚。相反，1,2-双（2-硝基芳基）乙烯的还原环化是非选择性的，提供了单环吲哚，吲哚[3,2- b ]吲哚，吲哚[1,2 - c ]喹唑啉-6（5 H）的混合物。）-和5,11-二氢-6 H-吲哚并[3,2 - c ]喹啉-6-。从1,1-双（2-硝基芳基）乙烯的还原环化反应还观察到非选择性产物的形成，生成吲哚[2,3- b ]吲哚和吲哚[2,3- c]] quinolin-6-ones。从1，1-或1，2-双（2-硝基芳基）乙烯开始，插入一氧化碳以产生含羰基的产物是主要或唯一的反应路径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01987

文献信息

• Photocyclization Reactions of Aryl Polyenes. IV. The Syntheses of Isatogens and Isatogen-like Compounds
  作者：Clifford C. Leznoff、Roger J. Hayward

  DOI：10.1139/v71-601

  日期：1971.11.15

  Photochemical reactions of 1-o-nitrophenyl-4-phenyl-1,3-butadiene, 1,4-di-o-nitrophenyl-1,3-butadiene, 1-o-nitrophenyl-6-phenyl-1,3,5-hexatriene, and 1,6-di-o-nitrophenyl-1,3,5-hexatriene all gave the appropriate 2-substituted isatogen. The related m- and p-nitrophenyl polyenes were inert to the irradiation conditions. A six-membered ring isatogen-like compound, 2-phenyl-3-oxo-benzo[d,e]quinoline-N-oxide was prepared by irradiation of 1-[1′-(8′-nitronaphthyl)]-2-phenylacetylene. A seven-membered ring isatogen-like compound, 6-phenyl-7-oxo-dibenzo[b,d]azepine-N-oxide, was prepared by heating 1-[2-(2′-nitrobiphenyl)]-2-phenylacetylene.

  1-o-硝基苯基-4-苯基-1,3-丁二烯、1,4-二-o-硝基苯基-1,3-丁二烯、1-o-硝基苯基-6-苯基-1,3,5-己三烯和1,6-二-o-硝基苯基-1,3,5-己三烯的光化学反应均生成了相应的2-取代异异烟酰胺。相关的m-和p-硝基苯基多烯对辐射条件不活性。通过辐射1-[1'-(8'-硝基萘基)]-2-苯基乙炔制备了一种类似异异烟酰胺的六元环化合物2-苯基-3-氧代苯并[d,e]喹啉-N-氧化物。通过加热1-[2-(2'-硝基联苯基)]-2-苯基乙炔制备了一种类似异异烟酰胺的七元环化合物6-苯基-7-氧代二苯并[b,d]氮杂环-N-氧化物。
• Parvatkar; Kadam; Parameswaran, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 5, p. 2213 - 2215
  作者：Parvatkar、Kadam、Parameswaran、Tilve

  DOI：——

  日期：——
• Double Palladium Catalyzed Reductive Cyclizations. Synthesis of 2,2′-, 2,3′-, and 3,3′-Bi-1<i>H</i>-indoles, Indolo[3,2-<i>b</i>]indoles, and Indolo[2,3-<i>b</i>]indoles
  作者：Nurul H. Ansari、Christopher A. Dacko、Novruz G. Akhmedov、Björn C. G. Söderberg

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01987

  日期：2016.10.7

  1,3-, and 2,3-bis(2-nitroaryl)-1,3-butadienes to afford 2,2′-, 2,3′-, and 3,3′-biindoles, respectively, was developed. In contrast, reductive cyclizations of 1,2-bis(2-nitroaryl)ethenes were nonselective, affording mixtures of monocyclized indoles, indolo[3,2-b]indole, indolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-ones, and 5,11-dihydro-6H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ones. Nonselective product formation was also observed

  钯催化的一氧化碳介导的1,4-，1,3-和2,3-双（2-硝基芳基）-1,3-丁二烯的双还原环化反应得到2,2'-，2,3分别开发了'-和3,3'-双吲哚。相反，1,2-双（2-硝基芳基）乙烯的还原环化是非选择性的，提供了单环吲哚，吲哚[3,2- b ]吲哚，吲哚[1,2 - c ]喹唑啉-6（5 H）的混合物。）-和5,11-二氢-6 H-吲哚并[3,2 - c ]喹啉-6-。从1,1-双（2-硝基芳基）乙烯的还原环化反应还观察到非选择性产物的形成，生成吲哚[2,3- b ]吲哚和吲哚[2,3- c]] quinolin-6-ones。从1，1-或1，2-双（2-硝基芳基）乙烯开始，插入一氧化碳以产生含羰基的产物是主要或唯一的反应路径。