1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3,3-diphenylpropan-1-one | 220421-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(3,3-diphenylpropionyl)-4-(2-methoxyphenyl)-piperazine
• CAS: 220421-93-2
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• mdl: MFCD01196459
• 分子量: 400.521
• InChiKey: IIYKMGLSDJGBHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3,3-diphenylpropan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-(3,3-diphenylpropyl)-4-(2-methoxyphenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Diarylalkylpiperazines active on the lower urinary tract

  摘要：

  本文披露了一种治疗下尿道疾病的新化合物和方法。这些新化合物是二芳基烷基哌嗪衍生物。该方法包括给予本发明的新化合物以及其他与5HT1A受体结合的化合物，用于治疗下尿道疾病。

  公开号：

  US06894052B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 3,3-二苯基丙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型 3,3-二苯基-2,5-二氧代-吡咯烷-1-基-乙酰胺和 3,3-二苯基-丙酰胺的合成及抗惊厥特性

  摘要：

  来自 3,3-二苯基-2,5-二氧代-吡咯烷-1-基-乙酸（2a-t）和 3,3-二苯基-丙酸（3a-t）作为潜在抗惊厥药的新型酰胺的重点库药剂合成。在作为偶联剂的羰基二咪唑 (CDI) 存在下，在给定的羧酸 (2, 3) 与合适的仲胺的酰胺化反应中获得最终产物。使用“经典”最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫模型对小鼠进行腹膜内 (ip) 初始抗惊厥筛选，而使用旋转棒试验确定急性神经毒性。此外，还在 6Hz 癫痫发作中研究了几种化合物，该癫痫被认为是人类抗药性癫痫的动物模型。在这个系列中，化合物 3q 在临床前癫痫模型中表现出广泛的活性（ED50 MES = 31.64 mg/kg；ED50 scPTZ = 75.41 mg/kg，ED50 6-Hz (32 mA) = 38.15 mg/kg）。因此，与常用的抗癫痫药物如苯妥英、乙琥胺、丙戊酸或/和左乙拉西坦相比，化合物

  DOI：

  10.1002/ardp.201600368

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES ACTIVE ON THE LOWER URINARY TRACT
  申请人：RECORDATI S.A.

  公开号：EP1000046B1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6894052B1
  申请人：——

  公开号：US6894052B1

  公开（公告）日：2005-05-17
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES ACTIVE ON THE LOWER URINARY TRACT<br/>[FR] DERIVES PIPERAZINES AGISSANT SUR LES VOIES URINAIRES INFERIEURES
  申请人：RECORDATI S.A., CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1999006383A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) Piperazine derivatives of formula (I) (Ar, Ar' and B are substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl groups, Y = N, CH, C-OH, C-CN or C-CONH2, R = H or lower alkyl, Z = CH2 or CH2CH2, Z' = bond or CH2 or CH2CH2) bind to 5HT1A receptors and are useful for the treatment of neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract. The use of these compounds for the preparation of a medicament for this treatment is claimed, and some of the compounds (Z = CH2, Z' = bond) are claimed per se.(FR) L'invention concerne des dérivés pipérazinés de formule (I) (Ar, Ar' et B étant des groupes aryle ou hétéro-aryle substitués ou non substitués, Y = N, CH, C-OH, C-CN ou C-CONH2, R=H ou alkyle inférieur, Z = CH2 ou CH2CH2, Z' = liaison de valence CH2 ou CH2CH2), qui se lient au récepteur 5HT1A. Ces dérivés peuvent s'utiliser pour traiter des dysfonctionnements neuro-musculaires des voies urinaires inférieures. L'invention porte aussi sur l'utilisation de ces composés pour la préparation d'un médicament destiné à cet usage; ainsi que sur certains composés en tant que tels (Z = CH2 Z'= liaison de valence).
• Synthesis and Anticonvulsant Properties of New 3,3-Diphenyl-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl-acetamides and 3,3-Diphenyl-propionamides
  作者：Jolanta Obniska、Anna Rapacz、Sabina Rybka、Małgorzata Góra、Paweł Żmudzki、Krzysztof Kamiński

  DOI：10.1002/ardp.201600368

  日期：2017.4

  The focused library of new amides derived from 3,3‐diphenyl‐2,5‐dioxo‐pyrrolidin‐1‐yl‐acetic acid (2a–t) and 3,3‐diphenyl‐propionic acid (3a–t) as potential anticonvulsant agents was synthesized. The final products were obtained in the amidation reaction of the given carboxylic acid (2, 3) with appropriate secondary amines in the presence of carbonyldiimidazole (CDI) as a coupling reagent. The initial

  来自 3,3-二苯基-2,5-二氧代-吡咯烷-1-基-乙酸（2a-t）和 3,3-二苯基-丙酸（3a-t）作为潜在抗惊厥药的新型酰胺的重点库药剂合成。在作为偶联剂的羰基二咪唑 (CDI) 存在下，在给定的羧酸 (2, 3) 与合适的仲胺的酰胺化反应中获得最终产物。使用“经典”最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫模型对小鼠进行腹膜内 (ip) 初始抗惊厥筛选，而使用旋转棒试验确定急性神经毒性。此外，还在 6Hz 癫痫发作中研究了几种化合物，该癫痫被认为是人类抗药性癫痫的动物模型。在这个系列中，化合物 3q 在临床前癫痫模型中表现出广泛的活性（ED50 MES = 31.64 mg/kg；ED50 scPTZ = 75.41 mg/kg，ED50 6-Hz (32 mA) = 38.15 mg/kg）。因此，与常用的抗癫痫药物如苯妥英、乙琥胺、丙戊酸或/和左乙拉西坦相比，化合物
• Diarylalkylpiperazines active on the lower urinary tract
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US06894052B1

  公开（公告）日：2005-05-17

  Disclosed herein are novel compounds and methods for the treatment of disorders of the lower urinary tract. The novel compounds are diarylalkylpiperazine derivatives. The methods comprise the administration of the novel compounds of the invention, and other compounds that bind to 5HT 1A receptors, for treating disorders of the lower urinary tract.

  本文披露了一种治疗下尿道疾病的新化合物和方法。这些新化合物是二芳基烷基哌嗪衍生物。该方法包括给予本发明的新化合物以及其他与5HT1A受体结合的化合物，用于治疗下尿道疾病。