6-Phenyl-tetrazolo<1,5-b>pyridazine | 66362-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Phenyl-tetrazolo<1,5-b>pyridazine
• 英文别名: 6-Phenyltetrazolo[1,5-b]pyridazine
• CAS: 66362-61-6
• 化学式: C₁₀H₇N₅
• 分子量: 197.199
• InChiKey: BWUQHQFBZJWTPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  2.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenyl-tetrazolo<1,5-b>pyridazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 6-苯基-3-氨基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27352
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-苯基哒嗪 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到6-Phenyl-tetrazolo<1,5-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27352

文献信息

• Facile synthesis of pyrazoles and pyrroles via thermolysis of tetrazolo[1,5-b]pyridazines, tetrazolo[1,5-a]pyrimidines and tetrazolo[1,5-a]pyridines
  作者：Daniele Simoni、Riccardo Rondanin、Giancarlo Furnò、Enrico Aiello、Francesco Paolo Invidiata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00243-4

  日期：2000.4

  A simple and high yielding preparation of pyrazoles and pyrroles is described. Thermolysis of tetrazolo[1,5-b]pyridazines, tetrazolo[1,5-a]pyrimidines and tetrazolo[1,5-a]pyridines allowed easy ring contraction thus providing a facile preparation of cyanopyrazole and cyanopyrrole heterocycles. Since the cyano group is a versatile precursor of other functionalities, the reaction appears of particular

  描述了一种简单且高产率的吡唑和吡咯的制备方法。四唑并[1,5- b ]哒嗪，四唑并[1,5- a ]嘧啶和四唑并[1,5- a ]吡啶的热解使环易于收缩，从而提供了氰基吡唑和氰基吡咯杂环的简便制备方法。由于氰基是其他官能团的通用前体，因此该反应对于构建各种吡唑和吡咯特别感兴趣。起始四唑衍生物的简单制备，所采用的相对温和的条件以及非常短的反应时间使这种通用的方法具有很高的合成实用性，可用于小规模和大规模的制备。
• Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-<i>b</i>]pyridazines
  作者：Th. Kappe、A. Pfaffenschlager、W. Stadlbauer

  DOI：10.1055/s-1989-27352

  日期：——

  Azidopyridazines 3, 4, 24 and tetrazolo[1,5-b]pyridazines 10, 13, 28 can be converted to the corresponding aminopyridazines, by reaction with triphenylphosphine via phosphazenes and subsequent hydrolysis (Staudinger reaction).

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。