5-氯-2-(甲硫基)苯并恶唑 | 64037-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-氯-2-(甲硫基)苯并恶唑
• 英文名称: 5-chloro-2-methylsulfanyl-benzooxazole
• 英文别名: 5-chloro-2-(methylthio)-benzoxazole；5-chloro-2-(methylthio)benzoxazole；2-methylthio-5-chlorobenzoxazole；5-chloro-2-methylsulfanylbenzooxazole；5-Chlor-2-methylmercapto-benzoxazol；5-Chloro-2-(methylthio)-1,3-benzoxazole；5-chloro-2-methylsulfanyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 64037-25-8
• 化学式: C₈H₆ClNOS
• mdl: MFCD01664162
• 分子量: 199.661
• InChiKey: DDQGNGANBLTNFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  310.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(甲硫基)苯并恶唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-(N-benzyl-N-phenylamino)-5-chlorobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Masatoshi; Takeuchi, Yasuo; Hattori, Kyoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3053 - 3060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氨基苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-氯-2-(甲硫基)苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] EHPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明揭示了化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、酯或前药：X-A-Y-Z-L-R1（I），其抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV生命周期的功能，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2016183266A1

文献信息

• Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders
  申请人：——

  公开号：US20020086871A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to a method of treating disorders of the Central Nervous System (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，包括人类，在哺乳动物中给予一种穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂。同时涉及含有药用可接受载体和穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂的药物组合物。
• Antimalarial benzoheterocyclic 4-aminoquinolines: Structure–activity relationship, in vivo evaluation, mechanistic and bioactivation studies
  作者：Dennis S.B. Ongarora、Natasha Strydom、Kathryn Wicht、Mathew Njoroge、Lubbe Wiesner、Timothy J. Egan、Sergio Wittlin、Ulrik Jurva、Collen M. Masimirembwa、Kelly Chibale

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.051

  日期：2015.9

  Plasmodium falciparum. Structure–activity relationship studies led to the identification of highly promising analogues, the most potent of which had IC50s in the nanomolar range against both strains. The compounds further demonstrated good in vitro microsomal metabolic stability while those subjected to in vivo pharmacokinetic studies had desirable pharmacokinetic profiles. In vivo antimalarial efficacy in Plasmodium

  合成了设计用于避免毒性反应性代谢产物形成的一类新的氨二喹类苯并杂环类似物，并评估了其对疟疾寄生虫恶性疟原虫的K1（耐多药）和NF54（敏感）菌株的抗疟原虫活性。结构-活性关系研究导致鉴定出高度有前途的类似物，其中最有效的类似物对两种菌株的IC 50都在纳摩尔范围内。该化合物进一步显示出良好的体外微粒体代谢稳定性，而那些进行了体内药代动力学研究的化合物则具有理想的药代动力学特征。伯氏疟原虫的体内抗疟药功效对感染的小鼠的四种化合物进行了评估，口服给药后所有化合物均显示出良好的活性。特别是，化合物19以4×10 mg / kg的低倍剂量完全治愈了治疗的小鼠。机理和生物激活研究表明，分别抑制了血红素的形成和形成醌-亚胺反应性代谢物的可能性低。
• Spectral sensitization of silver halide photographic elements
  申请人：Sterling Diagnostic Imaging, Inc.

  公开号：US05707794A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  Improved spectral sensitization with a synergistic combination of dyes is described. The two dyes include a first sensitizing dye is represented by Formula 1. ##STR1## and a second dye represented by Formula 2. ##STR2## The substituents of are defined in the description.

  本文描述了使用染料的协同组合来改善光谱敏化。这两种染料包括第一敏化染料，其由公式1表示。 ##STR1## 和第二染料，其由公式2表示。 ##STR2## 其中的取代基在说明中定义。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：O'Neill Thomas Brian

  公开号：US20070099904A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to compounds of formula I The substituent designations are as disclosed. At least one of B Q, D and E is nitrogen. The present invention also provides a method of treating disorders of the Central Nervous System such as schizophrenia and cognitive dysfunction.

  本发明涉及I式化合物。取代基的标识如所披露的那样。B、Q、D和E中至少有一个是氮。本发明还提供了一种治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症和认知功能障碍的方法。
• WO2007/146066
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——