5-氯-2-(甲磺酰基)嘧啶-4-羧酸 | 38275-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-2-(甲磺酰基)嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 5-chloro-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-methanesulfonyl-5-chloro-4-pyrimidinecarboxylic acid；2-methylsulfonyl-5-chloro-4-pyrimidine carboxylic acid；5-chloro-2-methanesulfonylpyrimidine-4-carboxylic acid；2-methylsulfonyl-5-chloropyrimidine-4-carboxylic acid；4-carboxy-5-chloro-2-methylsulfonylpyrimidine；PK11007；5-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylic acid；5-chloro-2-methylsulfonylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 38275-34-2
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₄S
• mdl: MFCD00507244
• 分子量: 236.636
• InChiKey: WZUPWJVRWIVWEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中的溶解度为10mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

制备方法与用途

生物活性

PK11000通过共价半胱氨酸修饰稳定野生型和突变型p53的DBD，而不影响DNA结合，并且能有效诱导细胞死亡。

靶点

Target	Value
p53	()

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(甲磺酰基)嘧啶-4-羧酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  合成4-烷基-，4-烯基-和4-酰基嘧啶的脱羧

  摘要：

  在Pd（0）催化剂存在下，在111°C下于甲苯中将4-羧基嘧啶的烯丙基酯脱羧，得到4-烯基嘧啶和在4-位未被取代的嘧啶的混合物。如果脱羧是在苯甲醛的存在下进行的，则将苯甲醛加到4-位上。在不同亲电试剂存在下4-羧基嘧啶的脱羧，导致亲电试剂与4-位未取代的嘧啶一起掺入4-位。微波辐射的使用提高了脱羧的速率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400204
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-氯-2-(甲磺酰基)嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-卤代嘧啶-4-羧酸及其衍生物的一般和面部合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种从 5-卤素-2-甲基磺酰基嘧啶-4-羧酸通过用脂肪伯胺和仲脂肪胺亲核取代甲基磺酰基来合成 2-氨基-5-卤素-嘧啶-4-羧酸的简便方法。标题氨基酸经过脱羧，产生 2-氨基-5-卤代嘧啶。以2-氨基-5-氯嘧啶-4-甲酰氯为原料，得到2-[5-氯-2-(氨基)-4-嘧啶基]-2-氧代-1-(2-吡啶基)-乙基氰化物以优异的产量。

  DOI：

  10.1080/00397910701396930

文献信息

• EFFICIENT SYNTHESIS OF A NEW PYRIMIDINE DERIVATIVE
  作者：Yong-min Liang、Sheng-jun Luo、Zhao-xin Zhang、Yong-xiang Ma

  DOI：10.1081/scc-120001523

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT A ready preparation for a new pyrimidine derivative, 2-aminomethyl-5-chloropyrimidine, from s-methylthiouronium sulphate and mucochloric acid is reported.

  摘要报道了一种新的嘧啶衍生物 2-氨基甲基-5-氯嘧啶的制备方法，该衍生物由 s-甲基硫脲硫酸盐和粘氯酸制备。
• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Kumar Samit

  公开号：US20070270438A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类中，治疗增殖过度性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010080503A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I; in which the variable X1a, X1b, X1c, X1d, Q, A, R1, B, L, E, and the subscripts m and n have the meanings as described herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-xL proteins.

  在一个方面，本发明提供了一种具有式I的化合物；其中变量X1a、X1b、X1c、X1d、Q、A、R1、B、L、E和下标m和n的含义如本文所述。在另一个方面，本发明提供了包括式I化合物的药物组合物，以及使用式I化合物治疗由Bcl-2抗凋亡蛋白（例如抗凋亡Bcl-xL蛋白）的表达或过度表达所特征的疾病和状况（例如癌症、血小板增多症等）的方法。
• 5-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR COMBATING UNDESIRED PLANT GROWTH
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20150094205A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  What is described are compounds of the general formula (I) and agrochemically acceptable salts thereof and their use in the field of crop protection.

  所描述的是一般式(I)的化合物及其农药可接受的盐，以及它们在作物保护领域的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES DE PYRAZOLYL UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003095430A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives of Formula III, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及公式III的取代吡唑衍生物，包括这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑衍生物的方法，以及用于治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。