2-(2-acetoxy-phenyl)-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide | 61395-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(2-acetoxy-phenyl)-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide
• 英文别名: 2-(2-Acetyloxyphenyl)Isoxazolo[2,3-a]Pyridinium Bromide；2-[2-(Acetyloxy)phenyl][1,2]oxazolo[2,3-a]pyridin-8-ium bromide；[2-([1,2]oxazolo[2,3-a]pyridin-8-ium-2-yl)phenyl] acetate;bromide
• CAS: 61395-30-0
• 化学式: Br*C₁₅H₁₂NO₃
• 分子量: 334.169
• InChiKey: BHBKUYKKSIEALE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxyphenyl)-2-(2-pyridinyl)-ethanon-N-oxid 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(2-acetoxy-phenyl)-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis with pyridine N-oxides. III. Synthesis of 2-arylisoxazolo[2,3-a]pyridinium bromides via acid catalyzed rearrangements of 1-aryl-2-(2-pyridinyl)ethanone N-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00428a021

文献信息

• 2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03983237A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides having the formula I: ##SPC1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkanoyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; X is a bromide, chloride or iodide salt; and processes for the preparation thereof, are described. The compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents and for the treatment of hyperacidity.

  本发明涉及一种具有以下式子I的2-芳基取代的异噁唑并[2,3-a]吡啶基卤化物：##SPC1## 其中R1、R2和R3分别是氢、卤素、羟基、低碳基、低碳氧基或低碳酰基；R4是氢或低碳基；X是溴化物、氯化物或碘化物盐；以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物可用作抗炎剂和治疗高酸度的药物。
• 2-Aryl substituted isoxazolo(2,3-alpha)pyridinyl halides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04018781A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides having the formula I: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkanoyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; X is a bromide, chloride or iodide salt; the pharmaceutically acceptable, acid addition salts thereof; and processes for the preparation thereof, are described. The compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents and for the treatment of hyperacidity.

  本发明涉及具有以下化学式I的2-芳基取代异噁唑并[2,3-a]吡啶卤代物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别为氢，卤素，羟基，较低的烷基，较低的烷氧基或较低的烷酰基; R.sub.4为氢或较低的烷基; X为溴化物，氯化物或碘化物盐; 其药学上可接受的酸加成盐;以及其制备方法。本发明的化合物可用作抗炎药物和治疗高酸度的药物。
• US3983237A
  申请人：——

  公开号：US3983237A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4018781A
  申请人：——

  公开号：US4018781A

  公开（公告）日：1977-04-19
• Synthesis with pyridine N-oxides. III. Synthesis of 2-arylisoxazolo[2,3-a]pyridinium bromides via acid catalyzed rearrangements of 1-aryl-2-(2-pyridinyl)ethanone N-oxides
  作者：David T. Connor、Patricia A. Young、Maximillian Von Strandtmann

  DOI：10.1021/jo00428a021

  日期：1977.4