1-formyl-2-benzylcyclohept-1-ene | 107647-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-formyl-2-benzylcyclohept-1-ene
• 英文别名: 2-Benzyl-cycloheptene-1-carbaldehyde；2-benzylcycloheptene-1-carbaldehyde
• CAS: 107647-52-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: HKULPJKTVKLSHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-2-benzylcyclohept-1-ene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到2,3-cycloheptenonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳香族脱核。萘的合成

  摘要：

  已经开发出有效的阳离子环化反应以制备取代的萘。该方法已用于制备菲，并将用于合成多核芳香烃和C-糖基蒽醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84587-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethylene)cycloheptanone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-formyl-2-benzylcyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  芳香族脱核。萘的合成

  摘要：

  已经开发出有效的阳离子环化反应以制备取代的萘。该方法已用于制备菲，并将用于合成多核芳香烃和C-糖基蒽醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84587-6

文献信息

• TIUS M. A.; GOMEZ-GALENO J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 23, 2571-2574
  作者：TIUS M. A.、 GOMEZ-GALENO J.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic annelation. Synthesis of naphthalenes
  作者：Marcus A Tius、Jorge Gomez-Galeno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84587-6

  日期：1986.1

  An efficient cationic cyclization reaction has been developed to prepare substituted naphthalenes. The method has been used to prepare a phenanthrene and will be useful for the synthesis of polynuclear aromatic hydrocarbons and C-glycosyl anthraquinones.

  已经开发出有效的阳离子环化反应以制备取代的萘。该方法已用于制备菲，并将用于合成多核芳香烃和C-糖基蒽醌。