25,27-diallyloxy-26-benzoyloxy-28-hydroxycalix[4]arene | 183623-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25,27-diallyloxy-26-benzoyloxy-28-hydroxycalix[4]arene
• 英文别名: [27-Hydroxy-26,28-bis(prop-2-enoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl] benzoate
• CAS: 183623-02-1；183815-47-6
• 化学式: C₄₁H₃₆O₅
• 分子量: 608.734
• InChiKey: GOKFZSCTEDTCHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-diallyloxy-26-benzoyloxy-28-hydroxycalix[4]arene 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 25,26,27,28-tetraallyloxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  p -triallylcalix [4]芳烃：所述的最终构件p -allylcalix [4]芳烃

  摘要：

  杯[4]亚芳基三烯丙基醚6a的热诱导克莱森重排产生了标题化合物对-三烯丙基杯[4]亚芳基（7）。由三杯芳烃[4]亚芳基1，3-二烯丙基醚（1a）制备三烯丙基醚6a。1,3-二烯丙基醚1a的苯甲酰化在单独的反应条件下导致单苯甲酸酯2或3a异构对中的任何一个的形成。3a的烯丙基化和随后的脱苯甲酰化产生杯[4]芳烃三烯丙基醚6a。讨论了这些杯[4]芳烃衍生物的合成和结构分配。还提出了对其他杯[4]亚芳基三烷基醚衍生物的四步转化的进一步研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00786-7
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 25,27-diallyloxy-26-benzoyloxy-28-hydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  p -triallylcalix [4]芳烃：所述的最终构件p -allylcalix [4]芳烃

  摘要：

  杯[4]亚芳基三烯丙基醚6a的热诱导克莱森重排产生了标题化合物对-三烯丙基杯[4]亚芳基（7）。由三杯芳烃[4]亚芳基1，3-二烯丙基醚（1a）制备三烯丙基醚6a。1,3-二烯丙基醚1a的苯甲酰化在单独的反应条件下导致单苯甲酸酯2或3a异构对中的任何一个的形成。3a的烯丙基化和随后的脱苯甲酰化产生杯[4]芳烃三烯丙基醚6a。讨论了这些杯[4]芳烃衍生物的合成和结构分配。还提出了对其他杯[4]亚芳基三烷基醚衍生物的四步转化的进一步研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00786-7

文献信息

• p-triallylcalix[4]arene: The final member of the p-allylcalix[4]arenes
  作者：Zong-chia Ho、Ming-chung Ku、Chun-mei Shu、Lee-gin Lin

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00786-7

  日期：1996.10

  The heat-induced Claisen rearrangement of calix[4]arene triallyl ether 6a produced the title compound, p-triallylcalix[4]arene (7). The triallyl ether 6a was prepared from calix[4]arene 1,3-diallyl ether (1a) in a three-step process. Benzoylation of 1,3-diallyl ether 1a, under separate reaction conditions, resulted in the formation of either one of the isomeric pair of monobenzoates 2 or 3a. The allylation

  杯[4]亚芳基三烯丙基醚6a的热诱导克莱森重排产生了标题化合物对-三烯丙基杯[4]亚芳基（7）。由三杯芳烃[4]亚芳基1，3-二烯丙基醚（1a）制备三烯丙基醚6a。1,3-二烯丙基醚1a的苯甲酰化在单独的反应条件下导致单苯甲酸酯2或3a异构对中的任何一个的形成。3a的烯丙基化和随后的脱苯甲酰化产生杯[4]芳烃三烯丙基醚6a。讨论了这些杯[4]芳烃衍生物的合成和结构分配。还提出了对其他杯[4]亚芳基三烷基醚衍生物的四步转化的进一步研究。