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5-氯-2-乙氧基嘧啶 | 1289386-43-1

中文名称
5-氯-2-乙氧基嘧啶
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-2-ethoxypyrimidine
英文别名
——
5-氯-2-乙氧基嘧啶化学式
CAS
1289386-43-1
化学式
C6H7ClN2O
mdl
——
分子量
158.587
InChiKey
NEJKLBJNRWKKFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247℃
  • 密度:
    1.235
  • 闪点:
    103℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇 、 1-(5-chloropyrimidin-2-yl)pyridin-1-ium tetrafluoroborate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 15.0h, 以51%的产率得到5-氯-2-乙氧基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    吡咯盐对氨基杂环的选择性功能化
    摘要:
    提出了使用四氟硼酸吡啶鎓试剂(Pyry-BF 4)对氨基杂环进行官能化的方法。该试剂可与多种杂环胺有效地缩合,并为亲核芳香族取代反应准备C-N键。本文公开了用于形成CO,CN,CS或CS 2 R键的60多个例子。与通过重氮化和多烷基化进行CN活化相反,该方法的特点是条件温和且对官能团的耐受力强。除小分子衍生化外,Pyry-BF 4还允许以后期方式引入官能团,以提供高度官能化的结构。
    DOI:
    10.1002/anie.201806271
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF BIS-PHOSPHOGLYCERATE MUTASE FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BISPHOSPHOGLYCÉRATE MUTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
    申请人:GENZYME CORP
    公开号:WO2022056449A1
    公开(公告)日:2022-03-17
    Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating bis-phosphoglycerate mutase (BPGM) for treating sickle cell disease.
    本文提供了一种用于调节双磷酸甘油酸酯酶(BPGM)治疗镰状细胞贫血的化合物和其组合物。
  • Selective Functionalization of Aminoheterocycles by a Pyrylium Salt
    作者:Daniel Moser、Yaya Duan、Feng Wang、Yuanhong Ma、Matthew J. O'Neill、Josep Cornella
    DOI:10.1002/anie.201806271
    日期:2018.8.20
    The functionalization of aminoheterocycles by using a pyrylium tetrafluoroborate reagent (Pyry‐BF4) is presented. This reagent efficiently condenses with a great variety of heterocyclic amines and primes the C−N bond for nucleophilic aromatic substitution. More than 60 examples for the formation of C−O, C−N, C−S, or C−SO2R bonds are disclosed herein. In contrast to C−N activation through diazotization
    提出了使用四氟硼酸吡啶鎓试剂(Pyry-BF 4)对氨基杂环进行官能化的方法。该试剂可与多种杂环胺有效地缩合,并为亲核芳香族取代反应准备C-N键。本文公开了用于形成CO,CN,CS或CS 2 R键的60多个例子。与通过重氮化和多烷基化进行CN活化相反,该方法的特点是条件温和且对官能团的耐受力强。除小分子衍生化外,Pyry-BF 4还允许以后期方式引入官能团,以提供高度官能化的结构。
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