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1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-6-ethoxy-5-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole | 1417509-29-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-6-ethoxy-5-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
英文别名
1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-6-ethoxy-5-methyl-7-nitro-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]imidazole;1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-6-ethoxy-5-methyl-7-nitro-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]imidazole
1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-6-ethoxy-5-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole化学式
CAS
1417509-29-5
化学式
C15H17ClN4O3
mdl
——
分子量
336.778
InChiKey
ZGPKXEVBQDKKGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PREPARATION AND USE OF PYRROLE AND DIHYDROPYRROLE FUSED RING COMPOUND HAVING INSECTICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN COMPOSÉ À CYCLE CONDENSÉ DE PYRROLE ET DE DIHYDROPYRROLE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INSECTICIDE
    申请人:UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH
    公开号:WO2013007168A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    本发明提供了具有杀虫活性的吡咯及二氢吡咯稠环化合物的制备与用途。具体的,本发明涉及具有通式(A)所示的化合物或者该类化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐,及其制备方法。本发明还涉及包含上述化合物、或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐的农用组合物及其用途。所述化合物及其衍生物对同翅目、鳞翅目等农林业害虫,如蚜虫、飞虱、粉虱、叶蝉、蓟马、棉铃虫、菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、粘虫等具有高杀虫活性。
  • Pyrrole- and Dihydropyrrole-Fused Neonicotinoids: Design, Synthesis, and Insecticidal Evaluation
    作者:Zhenjun Ye、Lina Shi、Xusheng Shao、Xiaoyong Xu、Zhiping Xu、Zhong Li
    DOI:10.1021/jf3044132
    日期:2013.1.16
    Versatile pyrrole- and dihydropyrrole-fused neonicotinoids were obtained from cyclic and non-cyclic nitroeneamines. Anhydrous aluminum chloride (AlCl3) exhibited high catalytic selectivity for the synthesis of the titled etherified compounds at room temperature and the eliminated products under reflux conditions. The target molecules have been identified on the basis of satisfactory analytical and spectral [H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance (NMR), high-resolution mass spectrometry (HAMS), and X-ray] data. All synthesized compounds have been screened for insecticidal activity. The preliminary insecticidal activity results showed that some of the aimed compounds displayed excellent insecticidal activity against cowpea aphids (Aphis craccivora).
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