5-氯-2-吡啶-2-基-1-(2-吡啶-2-基乙基)苯并咪唑 | 80477-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氯-2-吡啶-2-基-1-(2-吡啶-2-基乙基)苯并咪唑
• 英文名称: 5-Chloro-2-pyridin-2-yl-1-(2-pyridin-2-ylethyl)benzimidazole
• CAS: 80477-80-1
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄
• 分子量: 334.808
• InChiKey: QRSUWSNQYICRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-吡啶-2-基-1-(2-吡啶-2-基乙基)苯并咪唑 、 三氯化铝 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ICHIKAWA, MASATAKA;YAMAMOTO, CHIYUKI;HISANO, TAKUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 10, 3042-3047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 6-氯-2-吡啶-2-基-1H-苯并咪唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到5-氯-2-吡啶-2-基-1-(2-吡啶-2-基乙基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles and evaluation of their antifungal, insecticidal and herbicidal activities.

  摘要：

  合成了在偶氮和苯环上具有取代基的苯并噁唑、苯并噻唑和苯并咪唑，并评估其抗真菌、杀虫和除草活性。研究发现，苯并咪唑倾向于表现出抗真菌活性，而苯并噻唑则倾向于显示除草活性。在5位位置上的氯、三氟甲基、甲氧基和乙氧基基团是有效的取代基，而在2位位置的吡啶基是一个常见的结构单元。在几种具有活性的衍生物中，7-氯-2-(2-吡啶基)苯并咪唑和2-(2-吡啶基)-5-三氟甲基苯并噻唑对柑橘红蜘蛛表现出显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2996

文献信息

• Ichikawa, Masataka; Yamamoto, Chiyuki; Hisano, Takuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 3042 - 3047
  作者：Ichikawa, Masataka、Yamamoto, Chiyuki、Hisano, Takuzo

  DOI：——

  日期：——