4-bromo-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: SW000931；4-bromo-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂S
• mdl: MFCD00602288
• 分子量: 363.235
• InChiKey: QIFDHQWCWJADCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide 、 4-吡啶甲醛 在 silica gel 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 以to give 4-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide (27 mg, 53%) as a solid after silica gel chromatography (10% MeOH/CH2Cl2)的产率得到4-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Selective and Targeted Cancer Therapy

  摘要：

  本文提供了一种选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和香豆素，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，化合物的选择性毒性可以通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。

  公开号：

  US20160200695A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 4-溴苯甲酰氯 以to give the title compound (1.4 g, 65%) as a cream-colored crystalline solid (ethanol)的产率得到4-bromo-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Selective and Targeted Cancer Therapy

  摘要：

  本文提供了一种选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和香豆素，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，化合物的选择性毒性可以通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。

  公开号：

  US20160200695A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIVE AND TARGETED CANCER THERAPY<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE CANCÉROTHÉRAPIE SÉLECTIVE ET CIBLÉE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015035051A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Provided herein are methods and compositions for selective and targeted cancer therapy, in particular certain benzothiophenes, benzothiazoles, oxalamides, N-acyl ureas and chromones, and their use in selectively treating certain adenocarcinomas. In some embodiments, the selective toxicity of the compounds may be mediated through SCD1 and/or CYP450 such as CYP4F11.

  本文提供了用于选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和色酮，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，这些化合物的选择性毒性可能通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIVE AND TARGETED CANCER THERAPY
  申请人：Board Of Regents Of the University Of Texas System

  公开号：EP3041470A1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US9789096B2
  申请人：——

  公开号：US9789096B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• Methods and Compositions for Selective and Targeted Cancer Therapy
  申请人：BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160200695A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided herein are methods and compositions for selective and targeted cancer therapy, in particular certain benzothiophenes, benzothiazoles, oxalamides, N-acyl ureas and chromones, and their use in selectively treating certain adenocarcinomas. In some embodiments, the selective toxicity of the compounds may be mediated through SCD1 and/or CYP450 such as CYP4F11.

  本文提供了一种选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和香豆素，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，化合物的选择性毒性可以通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。