5-氯-2-吲哚啉羧酸 | 10241-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-吲哚啉羧酸
• 英文名称: 5-chloroindoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Chloro-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 10241-98-2
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• mdl: MFCD08059776
• 分子量: 197.621
• InChiKey: FXZZXHFPSBXQKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-吲哚啉羧酸 在 2C₁₆H₃₅N*I₄Pb^(2-)*2H⁽¹⁺⁾ 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以20%的产率得到5-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  疏水金属卤化物钙钛矿用于可见光氧化还原C-C键裂解和脱氢催化

  摘要：

  二维铅和卤化锡钙钛矿是通过在无机层之间插入长烷基1-十六烷基铵（HDA）制备的。我们观察到了这些钙钛矿中的可见光吸收，窄带光致发光和纳秒级光激发寿命。由于它们的疏水性和稳定性（即使在潮湿的空气中也是如此），我们将这些钙钛矿用于二氢吲哚-2-羧酸的脱羧和脱氢。研究了（HDA）2 PbI 4或（HDA）2 SnI 4作为用于这些反应的光氧化还原催化剂，并观察到前者的定量转化率和高产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201812225
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚-2-羧酸甲酯 在 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-氯-2-吲哚啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  含氮并环类化合物及其应用

  摘要：

  本公开提供了一种式(I)所示的含氮并环类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有它们的药物组合物以及其在制备预防或者治疗DNA聚合酶θ介导的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2024153143A1

文献信息

• [EN] BENZOPYRANYL HETEROCYCLE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES DE BENZOPYRANYLE, METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：DONGBU HANNONG CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2002030925A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to novel benzopyranyl heterocycle derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical use of the benzopyranyl heterocycle derivatives. The benzopyranyl heterocycle derivatives of the present invention can be used for protecting heart, brain, retina and neuronal cell from 'ischemia-reperfusion' injury, treatment for diseases related to it and suppressing lipid peroxidation.

  本发明涉及新型苯并吡喃杂环衍生物、其制备方法和苯并吡喃杂环衍生物的药用。本发明的苯并吡喃杂环衍生物可用于保护心脏、大脑、视网膜和神经细胞免受“缺血再灌注”损伤，治疗与之相关的疾病以及抑制脂质过氧化反应。
• [EN] SUBSTITUTED N-(INDOLE-2-CARBONYL)-GLYCINAMIDES AND DERIVATIVES AS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORS<br/>[FR] (INDOLE-2-CARBONYL-)-GLYCINAMIDES SUBSTITUES EN N ET LEURS DERIVES, SERVANT D'INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
  申请人：PFIZER, INC.

  公开号：WO1996039384A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) Compounds of Formula (1) wherein R6 is carboxy, (C1-C8)alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, C(O)NR8R9 or C(O)R12 as glucogen phosphorylase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hypertension, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, atherosclerosis and myocardial ischemia in mammals.(FR) L'invention concerne des composés de formule (1) où R6 représente carboxy, alcoxycarbonyle (C1-C8), benzyloxycarbonyle, C(O)NR8R9 ou C(O)R12, servant d'inhibiteurs de la glycogène phosphorylase, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ces inhibiteurs. L'invention concerne également l'utilisation de ces inhibiteurs pour le traitement du diabète, de l'hyperglycémie, de l'hypercholestérolémie, de l'hypertension, de l'hyperinsulinémie, de l'hyperlipidémie, de l'athérosclérose et de l'ischème myocardiaque chez les mammifères.

  化合物的化学式为(1)，其中R6代表羧基、(C1-C8)烷氧羰基、苄氧羰基、C(O)NR8R9或C(O)R12，作为糖原磷酸化酶抑制剂，含有这种抑制剂的制药组合物以及使用这种抑制剂治疗哺乳动物的糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高血压、高胰岛素血症、高脂血症、动脉粥样硬化和心肌缺血的方法。
• Direct synthesis of <i>N</i>-functionalized indoles through isomerization of azomethine ylides
  作者：Jun-Rong Song、Xiong-Jiang Li、Jun Shi、Qin Chi、Wei Wu、Hai Ren

  DOI：10.1039/d3ob01393f

  日期：——

  An unexpected isomerization of azomethine ylides generated in situ from isatin with indoline-2-carboxylic acid has been disclosed, providing direct access to N-functionalized indole scaffolds. This protocol has good functional group tolerance and provides various 3-(1H-indol-1-yl)indolin-2-one derivatives in moderate to high yields simply by using alcohol as the solvent, with no additional additive

  已经公开了由靛红与二氢吲哚-2-羧酸原位产生的偶氮甲碱叶立德的意想不到的异构化，提供了对N-官能化吲哚支架的直接途径。该方案具有良好的官能团耐受性，只需使用乙醇作为溶剂即可以中等到高产率提供各种3-(1 H-吲哚-1-基)吲哚啉-2-酮衍生物，无需额外的添加剂。
• 1-Carboxyalkanoylindolin-2-carbonsäuren und deren Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, und pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0050850A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  Die Erfindung betrifft hypotensive, antihypertensive und bradvkardische Verbindungen der Formel I worin Ph unsubstituiertes, 1,2-Phenylen oder durch einen bis drei, gleiche oder verschiedene Substituenten der Gruppe Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylendioxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl substituiertes 1,2-Phenylen bedeutet, Ro für Wasserstoff oder HPh steht, jedes der Symbole R1, R2 und R3 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, und n für eine ganze Zahl von 1 bis 10 steht; ihre Amide, Mono- oder Di-niederalkylamide, Niederalkylester, (Amino, Mono- oder Di-niederalkylamino, Carboxy oder Carboniederalkoxy)-niederalkylester, und ihre Salze. Sie können z.B. durch Hydrolyse einer Verbindung der Formel worin mindestens eines der Symbole X and Y Cyan bedeutet, und das andere die gennante freie, amidierte oder veresterte Carboxygruppe ist, hergestellt werden.

  本发明涉及式 I 的降血压、抗高血压和强心化合物。 其中 Ph 是未取代的 1,2-亚苯基或被 1 至 3 个相同或不同的取代基取代的 1,2-亚苯基，取代基由低级烷基、低级烷氧基、低级亚烷基二氧基、羟基、卤素或三氟甲基组成；Ro 是氢或 HPh；每个符号 R1、R2 和 R3 是氢或低级烷基；n 是 1 至 10 的整数；它们的酰胺、单或双低级烷基酰胺、低级烷基酯、（氨基、单或双低级烷基氨基、羧基或碳低级烷氧基）低级烷基酯及其盐。例如，它们可以通过水解式如下的化合物获得 其中符号 X 和 Y 至少有一个是氰基，另一个是游离的、酰胺化的或酯化的羧基。
• Process for the preparation of substituted N-(indole-2-carbonyl)- glycinamides
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1134213B1

  公开（公告）日：2005-11-02