2,5-Bis(4-chlorobenzylidene)cyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Bis(4-chlorobenzylidene)cyclopentanone
• 英文别名: (2Z,5E)-2,5-bis[(4-chlorophenyl)methylidene]cyclopentan-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂O
• 分子量: 329.226
• InChiKey: HOAWLEKLGGIUDF-UKVBVZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Bis(4-chlorobenzylidene)cyclopentanone 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-(4-chlorophenylmethylene)-6-(4-chlorophenyl)-2-thienylmethylene-2,3,4,5,7,8-hexahydrothiazolo[4,5-a]cyclopentenopyrido[2,3-d]pyrimidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有新环系的吡啶并[2,3-d]嘧啶多核杂环的区域选择性合成与反应

  摘要：

  2-thioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-4-(1H)-ones 3 是通过 α,β-不饱和酮与氨基尿嘧啶的反应合成的。通过3与芳醛、盐酸羟胺、卤代烷、芳基偶氮酮、水合肼和硫脲反应，合成了一系列吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，在母体上加入了一系列新的多核杂环。具有新环系的化合物3。2-甲硫基衍生物在用过氧化氢处理后转化为相应的 2-甲基砜衍生物 16。

  DOI：

  10.1080/10426500600919967