exo-Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-7-carbonsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: exo-Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-7-carbonsaeure
• 英文别名: Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-7-carbonsaeure；(1S,6R)-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-7-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: BAEWAXZVGZGXQM-MEKDEQNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-7-carbonsaeure 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到endo-Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-7-carbonsaeurehydrazid
  参考文献：
  名称：

  不寻常自行车及其衍生物的合成、反应行为和光谱特性

  摘要：

  报告了化合物 1-17 的合成、化学反应行为和光谱性质。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171205

文献信息

• Synthese und Reaktionsverhalten eines bicyclischen Isocyanats zur Darstellung ungewöhnlicher Molekülsysteme
  作者：Richard Neidlein、Karl-Friedrich Wesch

  DOI：10.1002/ardp.19843170312

  日期：——

  Es wird die Darstellung des exo‐Bicyclo[4.1.0.]hept‐3‐en‐7‐isocyanats (3) beschrieben, ausgehend von der exo‐Carbonsäure 1, über das exo‐Carbonylazid 2, anschließend die Reaktionen von 3 mit Ammoniak sowie Aminen zu den ungewöhnlichen Harnstoffderivaten 4,5,6,7; aus 3 werden mit den ungewöhnlichen Alkoholen endo‐7‐Hydroxymethylbicyclo[4.1.0]hept‐3‐en und exo‐7‐Hydroxymethyl‐bicyclo[4.1.0]hept‐3‐en

  描述了外-双环[4.1.0.] Hept-3-en-7-异氰酸酯(3)的制备，从外-羧酸1开始，通过外-羰基叠氮化物2，然后3的反应用氨和胺生成不寻常的尿素衍生物 4,5,6,7；氨基甲酸酯 8 和 9 是从 3 与不常见的醇内-7-羟甲基双环 [4.1.0] 庚-3-烯和外-7-羟甲基-双环 [4.1.0] 庚-3-烯得到的。报告了新化合物的光谱特性。
• [EN] PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRROLONE COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000018770A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  The present invention relates to therapeutically active bicyclic compounds, processes for the manufacture of said compounds, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in the treatment and prophylaxis of viral infections, more particularly infections caused by viruses which encode for a serine protease enzyme, especially viruses of the Herpes family. The invention provides compound of general formula (I) (relative stereochemistry shown) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R represents H substituted or unsubstituted C1-3 alkyl; R1 represents optionally substituted heteroaryl or fused heteroaryl, with one to four heteroatoms, or R9CO; R3 represents C1-6alkyl, C1-6alkenyl, optionally substituted three to seven member, preferably four to seven member, N-heterocycle containing up to two heteroatoms, (a) or (b); and R4, R5, R6, R7 and R9 independently represent H or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or heteroaryl group as defined in the specification.