(Z)-3-benzyl-5-((furan-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (Z)-3-benzyl-5-((furan-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-3-benzyl-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S₂
• mdl: MFCD00730717
• 分子量: 301.39
• InChiKey: AWTLVOFTBSNDPK-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 哌啶 、 氨 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (Z)-3-benzyl-5-((furan-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌活性的新型罗丹丹：设计，合成和CoMSIA研究

  摘要：

  设计了三种不同系列的一些新颖的N-取代的罗丹宁类化合物以用于抗癌活性，并由相应的二硫代氨基甲酸酯制备。通过IR，NMR和MASS对合成的化合物进行分析，以...

  DOI：

  10.1039/c6ra08785j

文献信息

• 1-Butyl-3-methyl Imidazolium Acetate Catalyzed Synthesis of<i>N</i>-substituted-5-arylidene-rhodanines
  作者：Sarangthem Joychandra Singh、Sohail Ahmad、S. M. S. Chauhan

  DOI：10.1002/jhet.1904

  日期：2014.8

  for the synthesis of N-substituted-5-arylidene-rhodanines has been reported in high yield via [bmim]OAc-catalyzed one-pot four-component domino Knoevenagel condensation of primary amine, carbon disulfide, ethyl chloroacetate, and aromatic aldehyde under neat condition. The catalytic role of [bmim]OAc is due to the acidic nature of C-2 hydrogen of bmim cation and the basic nature of acetate anion in

  用于合成的直接方法Ñ取代-5-亚芳基-绕丹宁已经报道了通过[BMIM] OAC催化一锅四组分多米诺高产Knoevenagel缩合的伯胺，二硫化碳，纯净条件下的氯乙酸乙酯和芳香醛。[BMIM] OAc的催化作用是由于BMIM阳离子的C-2氢的酸性和非共价相互作用中乙酸根阴离子的碱性。合成方法简单，为N-取代的5-亚芳基-罗丹宁的合成提供了广阔的范围。
• One-pot, solvent-free facile stereoselective synthesis of rhodanine–furan hybrids from renewable resources
  作者：Leila Sabahi-Agabager、Farough Nasiri

  DOI：10.1080/17415993.2019.1702196

  日期：2020.3.3

  ABSTRACT In this study, a one-pot, solvent-free stereoselective reaction was started between primary amines, carbon disulfide, ethyl bromoacetate, and furan derivatives derived from sugars at room temperature, which was completed within 10 min to produce rhodanine–furan hybrid molecules in good to high yields. The presence of the chloromethyl group in products derived from chloromethylfurfural (CMF)

  摘要 在本研究中，伯胺、二硫化碳、溴乙酸乙酯和由糖衍生的呋喃衍生物在室温下开始一锅、无溶剂立体选择性反应，该反应在 10 分钟内完成以产生罗丹宁-呋喃杂化分子高产。氯甲基糠醛 (CMF) 衍生产品中氯甲基的存在使得其他官能团如胺基的取代成为可能。图形概要
• TORRES D.; REIG R., ICIDCA (BOL.), 1976, 10, NO 1, 25-29
  作者：TORRES D.、 REIG R.

  DOI：——

  日期：——