(R)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4,6-dichloro-N-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)pyrimidine-5-carboxamide | 1338327-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4,6-dichloro-N-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4,6-dichloro-N-[4-(2,6-difluorophenyl)phenyl]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1338327-35-7
• 化学式: C₂₆H₂₉Cl₂F₂N₃O₂Si
• 分子量: 552.523
• InChiKey: LYQBBXFHIDXHQQ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4,6-dichloro-N-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)pyrimidine-5-carboxamide 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford the title compound (0.060 g, 45.8%) as a colourless oil的产率得到(R)-4,6-dichloro-N-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)-N-(2-hydroxypropyl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本文描述了化合物(I)的DGAT-1抑制剂，其药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的制药组合物、制备过程和它们在治疗糖尿病和肥胖症等疾病中的应用，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z的定义如所述。

  公开号：

  US20110251173A1
• 作为产物：
  描述：

  (2',6'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.17h， 生成 (R)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4,6-dichloro-N-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 -AMINO -7,8- DIHYDROPYRIMIDO [5, 4 - F] [1, 4] OXAZEPIN- 5 ( 6H) - ONE BASED DGAT1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À BASE DE 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4,F][1,4]OXAZÉPIN-5(6H)-ONE

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的方法以及它们在治疗例如糖尿病和肥胖症中的用途，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z在描述中定义。

  公开号：

  WO2011121350A1