N-(4-bromophenyl)-4,6-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxamide | 1338326-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-4,6-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1338326-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₀BrCl₂N₃O₂
• 分子量: 391.051
• InChiKey: PVADTCPVODIEKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-4,6-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxamide 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.25h， 生成 2-(4'-(a-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)-2-chlorobiphenyl-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of efficacious neutral 4-amino-6-biphenyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5-one diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT1) inhibitors

  摘要：

  中性DGAT1抑制剂已经设计出具有可比的临床前功效和PK/PD，与先前描述的酸性抑制剂相当。

  DOI：

  10.1039/c2md20231j
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]aniline 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-bromophenyl)-4,6-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of efficacious neutral 4-amino-6-biphenyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5-one diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT1) inhibitors

  摘要：

  中性DGAT1抑制剂已经设计出具有可比的临床前功效和PK/PD，与先前描述的酸性抑制剂相当。

  DOI：

  10.1039/c2md20231j

文献信息

• [EN] 4 -AMINO -7,8- DIHYDROPYRIMIDO [5, 4 - F] [1, 4] OXAZEPIN- 5 ( 6H) - ONE BASED DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À BASE DE 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4,F][1,4]OXAZÉPIN-5(6H)-ONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011121350A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro- drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, diabetes and obesity wherein, R1, R2, R3, R4, X2, q, Y1, Y2, n, Q and Z are as defined in the description.

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的方法以及它们在治疗例如糖尿病和肥胖症中的用途，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z在描述中定义。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20110251173A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, diabetes and obesity wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 2 , q, Y 1 , Y 2 , n, Q and Z are as defined in the description.

  本文描述了化合物(I)的DGAT-1抑制剂，其药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的制药组合物、制备过程和它们在治疗糖尿病和肥胖症等疾病中的应用，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z的定义如所述。
• Discovery and optimization of efficacious neutral 4-amino-6-biphenyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-<i>f</i>][1,4]oxazepin-5-one diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT1) inhibitors
  作者：Frederick W. Goldberg、Alan M. Birch、Andrew G. Leach、Sam D. Groombridge、Wendy L. Snelson、Pablo Morentin Gutierrez、Clare D. Hammond、Susan Birtles、Linda K. Buckett

  DOI：10.1039/c2md20231j

  日期：——

  Neutral DGAT1 inhibitors have been designed with comparable pre-clinical efficacy and PK/PD to those previously described for acidic inhibitors.

  中性DGAT1抑制剂已经设计出具有可比的临床前功效和PK/PD，与先前描述的酸性抑制剂相当。