1,2,3,4-tetrahydrospiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopen]-2'-one | 813426-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydrospiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopen]-2'-one
• 英文别名: 1,2,3,5-tetrahydrospiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopentan]-2'-one；2-oxo-spiro[cyclopentane-1,4'-benzo[b]azepane]；Spiro[1,2,3,5-tetrahydro-1-benzazepine-4,2'-cyclopentane]-1'-one
• CAS: 813426-37-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: GCXXGAHWMNIUKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydrospiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopen]-2'-one 、 4-[(2-苯基苯甲酰基)氨基]苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[4-[(1,2,3,5-Tetrahydro-2'-oxospiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopentan]-1-yl)carbonyl]phenyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives

  摘要：

  新型螺合苯并氮杂环庚烷化合物，用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新工艺，以及用于制备这类衍生物制备中间体的新工艺。用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新中间体。

  公开号：

  US20040259857A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-tetrahydro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-spiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopentan]-2'-one 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到1,2,3,4-tetrahydrospiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopen]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROHETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的非肽取代的螺环异杂苯并环己烯，其可用作血管加压素受体拮抗剂，用于治疗与血管加压素受体活性有关的情况，如涉及增加血管阻力和心脏不全的情况，包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压等。还公开了包含公式I化合物的药物组合物和治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾脏痉挛、肾衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓形成或水肿等情况的方法。

  公开号：

  US20080076754A1

文献信息

• Process for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040259857A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel spirobenzoazepine compounds, novel processes for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives, and novel processes for the preparation of intermediates in the preparation of such derivatives. Novel intermediates in the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives.

  新型螺合苯并氮杂环庚烷化合物，用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新工艺，以及用于制备这类衍生物制备中间体的新工艺。用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新中间体。
• SPIROBENZOAZEPANES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：COSTANZO MICHAEL J.

  公开号：US20080306044A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) or a form thereof: wherein U, V, W and Ring A are as defined herein, useful as vasopressin receptor antagonists.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）或其形式：其中U、V、W和环A如本文所定义，可用作抗利尿激素受体拮抗剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF NONPEPTIDE SUBSTITUTED SPIROBENZOAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20090105220A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel spirobenzoazepine compounds, novel processes for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives, and novel processes for the preparation of intermediates in the preparation of such derivatives. Novel intermediates in the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives.

  新型螺苯并氮杂环化合物，制备非肽取代螺苯并氮杂环衍生物的新型方法，以及制备此类衍生物的中间体的新型方法。制备非肽取代螺苯并氮杂环衍生物的新型中间体。
• US7825111B2
  申请人：——

  公开号：US7825111B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• [EN] SPIRO BENZAZEPINES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] SPIROBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE VASOPRESSINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008036759A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The invention is directed to nonpeptide substituted spiroheterobenzazepine of Formula I, which are useful as vasopressin receptor antagonists for treating conditions associated with vasopressin receptor activity such as those involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency, including congestive heart failure, hyponatremia, and hypertension. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treating conditions such as hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, hyponatremia, renal vasospasm, renal failure, diabetic nephropathy, cerebral edema, cerebral ischemia, stroke, thrombosis, or water retention are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des spirohétérobenzazépines substituées non peptidiques représentées par la formule I, qui sont utiles en tant qu'antagonistes des récepteurs de vasopressine afin de traiter des états pathologiques associés à une activité des récepteurs de vasopressine, tels que ceux impliquant une résistance vasculaire et une insuffisance cardiaque accrues, notamment l'insuffisance cardiaque congestive, l'hyponatrémie et l'hypertension. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé représenté par la formule I, ainsi que des méthodes de traitement d'états pathologiques tels que l'hypertension, l'insuffisance cardiaque congestive, l'insuffisance cardiaque, le vasospasme coronarien, l'ischémie cardiaque, la cirrhose hépatique, l'hyponatrémie, le vasospasme rénal, l'insuffisance rénale, la néphropathie diabétique, l'oedème cérébral, l'ischémie cérébrale, l'accident cérébrovasculaire, la thrombose, ou la rétention d'eau.